Грибовидный микоз

Лимфома кожи представляет собой поражение дермы с последующим развитием в ее слоях злокачественных новообразований. Опухоль появляется в результате патологического перерождения (дисплазии) лимфоцитов, что приводит также к увеличению лимфатических узлов. Заболевание диагностируют довольно часто, в основном среди пациентов мужского пола 50 и более лет.

Причины возникновения лимфом и их виды

Лимфома кожи

На сегодняшний день причины, по которым происходит опасная мутация лимфоцитов и их неконтролируемое аномальное размножение, до конца не выяснены. Среди известных современной медицине факторов выделяют:

  • наличие в организме различных вирусов и бактерий (цитомегаловируса, вирусов герпеса и Эпштейна-Барр, бактерий Helicobacter pylori);
  • трудовую деятельность на вредных производствах, подразумевающую частые контакты с химическими веществами (потенциальными канцерогенами);
  • ненормированное пребывание под ультрафиолетовым излучением (на пляжах, в соляриях);
  • последствия лечения некоторыми медикаментозными средствами;
  • хронические дерматозы, псориаз;
  • нарушения в работе иммунной системы;
  • наследственную предрасположенность и возрастные особенности.

Лимфома кожи может быть первичной (захватывающей небольшой участок дермы) и вторичной (развивающейся как результат поражения лимфоидной системы организма).

В зависимости от вида пораженных клеток лимфатической системы существуют Т-клеточная и В-клеточная лимфомы. Наиболее агрессивный вид клеток представляют собой Т-лимфоциты, чье назначение состоит в уничтожении чужеродных элементов. Именно поэтому Т-лимфома более опасна и отличается ускоренным ростом.

Эта форма заболевания способна привести к повсеместному поражению кожного покрова. В-клеточные злокачественные новообразования чаще всего проявляются в виде одиночных очагов.

Разновидностью Т-клеточных лимфом кожи является грибовидный микоз, протекающий в 3-х клинических стадиях. В неспецифической стадии он напоминает себорейную экзему или розовый лишай. Высыпания плохо поддаются лечению и быстро рецидивируют.

При дальнейшем прогрессировании грибовидный микоз кожи поражает регионарные лимфатические узлы, однако общее состояние больных может оставаться долгое время удовлетворительным.

Различают IV стадии лимфомы кожи. Первые две стадии относятся к локальным (местным), III и IV к распространенным. Наибольшую опасность представляет последняя стадия, т.к. кроме массивного поражения лимфоузлов процесс распространяется на различные органы и ткани. Даже после продолжительного лечения смерть наступает в результате распада опухолей, кровотечения и присоединения вторичной инфекции.

Симптоматика заболевания

Увеличенные лимфоузлы

В-клеточные лимфомы на начальной стадии часто имеют слабо выраженную симптоматику. Новообразования мало беспокоят больного, хотя очаг может достигать внушительных размеров.

Т-клеточную лимфому кожи отличает полиморфизм – протекание в различных формах. Она может проявляться в виде узлов, бляшек или пятен. Другими распространенными симптомами являются:

  • увеличение в размерах периферических лимфатических узлов;
  • покраснения, шелушение и зуд кожного покрова;
  • появление мелких желтоватых узелков, имеющих склонность постепенно расти и менять окраску;
  • выпадение волос, резкое ухудшение состояния ногтей;
  • потеря веса и истощение организма на поздних стадиях болезни.

В некоторых случаях доброкачественный период длится от 10 до 15 лет. Затем по доподлинно неизвестной причине клетки перерождаются, что приводит к появлению злокачественных новообразований.

Диагностика кожной лимфомы

Диагностика заболевания

С целью диагностики проводят комплексную оценку особенностей болезни. Первым шагом является установление диагноза после выделения клинической формы, затем проводится клинико-лабораторное обследование с традиционными анализами крови и мочи.

Важным этапом является гистологическое и цитологическое исследование элементов кожной лимфомы или лимфатических узлов. Биопсия помогает установить разновидность заболевания и определить степень его злокачественности.

При поражении внутренних органов необходимым станет их детальное инструментальное исследование. К нему относятся УЗИ брюшной полости, рентгенография и КТ легких.

Дифференциальную диагностику лимфом кожи проводят при подозрении на дерматоз или гемодермию. Часто для уточнения диагноза требуются консультации смежных специалистов.

Методы лечения

Лечение лимфомы

Количество и длительность курсов лечения отличаются в каждом конкретном случае и зависят от состояния больного. При потребности лечить лимфому кожи в несколько этапов, интервалы между ними должны составлять 1,5-2 месяца.

Чаще всего комплекс лечебных мероприятий состоит из:

  • первично-сдерживающей терапии;
  • курсовой;
  • поддерживающей.

Первично-сдерживающая терапия показана в случае начальных признаков болезни и ее медленного прогрессирования. Этот метод направлен на сокращение роста лимфом. Параллельно проводят активную химиотерапию с назначением адаптогенов, энтеросорбентов, иммуномодуляторов, дезинтоксицирующих средств, общеукрепляющих препаратов и витаминов. Пациент получает рекомендации относительно дальнейшего образа жизни с обязательным ограничением инсоляции, проходит физиотерапевтическое лечение.

Если отмечается ухудшение клинической картины, прибегают к курсовой терапии. На ранней стадии Т-клеточной лимфомы кожи предпочтение отдается производным дексаметазона, преднизолона, бетаметазона. Не меньший эффект наблюдается от приема интерферонов и гормональных препаратов.

Лучевая терапия действенна при лечении единичных опухолей, бляшек или отдельных пятен. Часто прибегают к ПУВА-терапии, экстракорпоральному фотофорезу, фотодинамической терапии. При агрессивной форме опухоли применение химиотерапии сочетают с пересадкой стволовых клеток.

При узловатой форме В-клеточной лимфомы используют полихимиотерапию. Эффективны сочетания преднизолона с ЦВП-циклофосфаном и винкристином, ЦАВП-циклофосфаном, адриамицином и винкристином.

Между курсами лечения назначается поддерживающая терапия. В этот период показан прием глюкокортико-стероидных препаратов, альфа-, бета- или гамма-интерферонов, препаратов-адаптогенов, иммуномодуляторов. Пациенты подлежат постановке на учет и постоянному диспансерному наблюдению.

Прогноз и профилактика

Прогноз продолжительности жизни при диагнозе «Т-клеточная лимфома» во многом определяется стадийностью заболевания, своевременностью и адекватностью лечения. В зависимости от формы лимфомы кожи и результативности терапии продолжительность жизни пациентов варьируется от 1 до 10 лет.

В результате правильного лечения лимфомы кожи I-II степени злокачественности часто достигается выраженная ремиссия и значительное продление жизни пациента. При обращении к дерматологу на ранних стадиях прогноз выживаемости составляет около 20 лет. Запущенная болезнь оставляет шансы выжить в течение 2-3 лет. Опухоль, обнаруженная на III стадии своего развития, дает возможность проведения поддерживающего лечения. Это способно улучшить качество жизни больного, однако прогноз в таком случае исключительно неблагоприятный – летальный исход неизбежен в течение 2-х лет. Также к необратимым последствиям могут привести развитие интеркуррентных заболеваний или осложнения лечения.

Профилактикой лимфомы кожи должны стать:

  • поддержание здорового образа жизни;
  • баланс между периодами труда и отдыха;
  • скорректированный рацион питания и отказ от вредных привычек;
  • сведение к минимуму пребывания под прямыми солнечными лучами и контактов с радиацией;
  • прохождение ежегодных профилактических обследований у дерматолога.

При обнаружении неизвестных новообразований на коже следует незамедлительно обратиться в медицинское учреждение. Лимфома кожи относится к тем заболевания, которые при попытках самостоятельного лечения и применении народных средств способны привести к самым печальным последствиям.

Микоз кожи – грибок

Микоз – группа заболеваний инфекционного генеза, вызываемых паразитирующими грибами, включающая грибковые поражения кожи, отрубевидный и стригущий лишай. Микоз может вызывать патологические процессы на гладкой коже, лице, заболевания кожи головы, конечностей, половых органов, слизистых оболочек, некоторых внутренних органов, что зависит от места внедрения возбудителя.

Характер заболевания, его продолжительность, тяжесть зависят от вида болезнетворного грибка, а также состояния иммунной системы. Зачастую микозы имеют рецидивирующее течение.

Фото

Классификация заболевания

В зависимости от специфики течения, микозы подразделяют на хронические и острые, по характеру распространенности процесса – на очаговые, распространенные, генерализованные. По глубине поражения кожи микозы дифференцируют на глубокие и поверхностные.

Нередко наблюдается проникновение грибковых агентов в ткани и внутренние органы человека, в результате чего развиваются вторичные заболевания.

Различают следующие группы:

  • Кератомикозы. Поражают верхний слой эпидермиса, не вовлекая глубокие слои кожи. Наиболее распространенные формы кератомикозов – отрубевидный лишай, узловая трихоспория.
  • Дерматомикозы. Грибковый возбудитель вызывает патологические процессы в эпидермисе и дерме, а также на волосистой части головы, ногтевых пластинах; к этой группе относятся стригущий лишай, прочие виды трихофитий, онихомикозы, микозы стоп, рук.
  • Кандидозы. Протекают в форме поражения кожи, слизистых оболочек, половых органов, кишечника.
  • Глубокий кокцидиоидный микоз. Опасное заболевание, протекающее в генерализованной форме с поражением кожи, внутренних органов с высокой долей летальности.
  • Споротрихоз. Вызван грибами рода Споротрихиум, поражает поверхностные и глубокие слои кожи, подкожную клетчатку, слизистые оболочки, иногда – внутренние органы. Локализуется на коже рук, ног, паховой области в виде плотных узелков, после вскрытия которых формируются длительно заживающие язвы.

Прочие виды микозов затрагивают головной мозг, легкие, кровеносные сосуды и другие органы и системы организма, являясь чрезвычайно опасными для жизни.

Причины и факторы возникновения микозов

Микоз кожи лица

Грибковая микрофлора присутствует на коже человека или в воздухе, не вызывая патологических состояний (например, грибы кандида, аспергиллы). Под воздействием провоцирующих факторов происходит размножение грибов, в результате чего их избыточное количество приводит к развитию заболеваний.

Некоторые разновидности болезнетворных грибов проникают в организм и на кожные покровы от зараженного человека путем тесного контакта с его кожей. Возможно инфицирование через личные вещи, одежду и обувь, предметы гигиены, косметику и маникюрные принадлежности, при посещении общественных мест с повышенной влажностью, а также от больных животных, через контакт с почвой. Самый легкий путь заражения – через микротравмы кожи и слизистых оболочек, особенно при условии повышенной потливости человека.

К факторам, способствующим развитию грибковых заболеваний, относят:

  • Иммунодефицитные состояния.
  • Ослабленность организма вследствие длительного приема некоторых препаратов (цитостатики, антибиотики).
  • Излишнее использование местных антисептиков.
  • Нейроэндокринные заболевания, нарушения обмена веществ, гормональные изменения в организме.
  • Болезни желудочно-кишечного тракта.
  • Кариес зубов.
  • Вредные привычки, неправильное питание с дефицитом витаминов и минералов.

Симптомы и признаки

Симптомы заболеваний, причинами которых являются наиболее распространенные группы микозов, включают:

1. При попадании на кожу возбудителей кератомикозов поражается преимущественно верхний слой эпидермиса. Микоз гладкой кожи при отрубевидном лишае выражается в появлении желтых, розоватых пятен на туловище. Через короткий промежуток времени пятна обретают коричневый окрас, шелушатся, при этом отделяя мелкие чешуйки, похожие на отруби. По мере развития болезни область поражения вовлекает шею, живот, у детей – кожу головы, лица, паховую область. Зуд и дискомфорт зачастую отсутствуют.

Узловая трихоспория приводит к поражению корней волос, что происходит в форме темных или светлых узлов (скопление грибковых спор), у основания обволакивающих волосы головы, лица, половых органов. Нередко имеет рецидивирующее течение.

2. При дерматомикозах характерный клинический признак – красноватые воспаленные очаги с корковыми элементами кольцеобразной формы со светлым центром – проявляется при поражении кожи любой разновидностью грибковых возбудителей этой группы. При локализации очагов заболевания на волосистой части головы или лице волосяные луковицы покрываются серым налетом, волосы становятся ломкими, обесцвечиваются. Ногти могут деформироваться, крошиться, слоиться.

При заболевании эпидермофития поражаются паховые и другие складки тела (межъягодичные, область под молочными железами, подмышечные). Коричневые или ярко-красные пятна могут иметь небольшие размеры, но вскоре сливаются между собой, занимая значительные участки тела. Внешняя сторона пятен покрывается везикулами и пустулами, а внутренняя – мелкими чешуйками.

В случае поражения кожи стоп складки между пальцами и валики ногтей могут покрываться язвами, по периферии которых формируются крупные чешуйки. Ткани ног отечные, воспаленные, ногти – серые, утолщенные, деформированные.

Стригущий лишай

Трихофития – стригущий лишай – вызывает сильное выпадение волос вплоть до полного облысения. На коже головы заметны воспаленные очаги, из которых может выделяться жидкость с примесью гноя. Другие формы трихофитии приводят к появлению желтых или коричневых пятен с крошащейся поверхностью на волосистой части головы, в результате чего волосяной покров трудно поддается восстановлению после выпадения.

3. Кандидомикозы кожи поражают крупные кожные складки, соски, уголки рта, волосистую часть головы, кисти рук в форме эритематозных участков с везикулезными, буллезными элементами, а также дополняются изъязвлениями, крупными бугорками, ломкостью сосудов. По мере развития заболевания могут появляться трещины кожи, кровянистые эрозии, сильный зуд, жжение, раздражение. В некоторых случаях кандидомикоз распространяется на ногтевые валики и пластины (кандидозные онихии, паронихии), слизистые оболочки рта, языка, половых органов.

При развитии любой грибковой инфекции на кожных покровах могут наблюдаться общие признаки заболевания – металлический привкус во рту, белый налет на слизистых, выделения из ушей, затяжные фарингиты, отиты, синуситы.

Последствия грибковых заболеваний

Грибковые заболевания чрезвычайно заразны, поэтому больной становится источником инфицирования окружающих. Затяжные грибковые болезни способны сильно деформировать кожу и ногти человека, приводить к облысению. Качество жизни при развитии микоза значительно снижается, что может вызвать стрессы и депрессивные состояния.

Нарушение целостности кожных покровов нередко приводит к вторичному инфицированию организма бактериальными или вирусными возбудителями (пиодермии, герпес). Осложнениями микозов могут стать аллергические дерматиты, микробные экземы. Тяжело протекающие грибковые заболевания способны усугублять симптоматику сахарного диабета, болезней суставов, сосудов, бронхиальной астмы.

Длительно текущие микозы могут поражать внутренние органы человека, нередко вызывая летальный исход.

Диагностирование

Постановка диагноза основывается на общей клинической картине болезни, дифференцировании микозов в пределах одной группы, а также с другими кожными заболеваниями (последствиями сифилиса, розовым лишаем, псориазом и т.д.).

Эффективен метод обнаружения очагов воспаления при свете люминесцентной лампы, а также микроскопическое исследование кожных соскобов или биоптатов.

Лечение микоза кожных покровов

Инкубационный период разных заболеваний может продолжаться от 5-7 дней до нескольких недель. По истечению этого времени может быть проведена диагностика и рекомендовано системное и местное лечение:

Лечение кератомикозов предполагает

  • тщательная гигиена тела, снижение потливости;
  • системные противогрибковые препараты (орунгал, дифлюкан, итраконазол, низорал, флуконазол, микосист, форкан, онихон, ламизил) – 15-21 день;
  • обтирания пораженных участков раствором гипосульфита натрия (60%), после чего на кожу наносится раствор соляной кислоты (6%) в течение 5 недель. Метод эффективен в применении у беременных пациенток;
  • наружные антимикотики (бифосин, низорал, микозорал, мифунган, канизон) в течение 3-х недель;
  • при поражении волосистой части головы – шампуни микозорал, низорал, кето-плюс. Курс терапии – 3 дня;
  • при запущенной форме микоза – крем тербинафин курсом 14 дней.

Терапия дерматомикозов:

  • диета с исключением сладкой, пересоленной пищи с рационом, богатым витаминами, белками;
  • антигистаминные препараты для снятия зуда (тавегил, зиртек, диазолин), для снижения явлений сенсибилизации организма – хлористый кальций внутривенно капельно;
  • седативная терапия (валериана, пустырник, настойка пиона, персен, димедрол);
  • при запущенной форме трихофитии, микроспории – гризеофульвин курсом 21-28 дней;
  • витамины группы В, витамин С для восстановления кожных покровов;
  • примочки с фунгицидными растворами (салифунгин, микосептин);
  • обтирания и примочки из раствора резорцина (2%), перманганата калия, салициловой кислоты, йода (2%);
  • дегтярная и серно-дегтярная мази для уменьшения воспалительных явлений.

Микоз стоп подвергается терапии следующими препаратами

  • мази низорал, клотримазол, тербинафин, нафтифин – 2-3 раза в сутки в течение 7-14 дней;
  • примочки с антисептиками (борная кислота, резорцин, нафталановая мазь) при возникновении мокнущих процессов – 5-7 дней;
  • комбинированные антимикотические и кортикостероидные препараты (мази травокорт, микозолон), системные антигистаминные препараты при выраженном зуде;
  • противогрибковые лаки (циклопирокс, аморолфин) – при поражении ногтевых пластин;
  • обязательное проведение дезинфицирующей обработки обуви, кипячение одежды и белья.

Терапия дерматомикозов волосистой части головы предполагает:

  • полное сбривание волос перед началом лечения;
  • удаление корост с кожи головы при помощи обильного смачивания салициловой мазью. После процедуры рекомендовано проведение антисептической обработки кожи головы растворами фурацилина, риванола;
  • отслойка корост при запущенной форме заболевания при помощи смеси бензойной, молочной, салициловой кислот и вазелина в течение 5 дней;
  • гризеофульвин, ламизил, орунгал – системно в течение 14 дней;
  • кремы бифосин, низорал, мифунгар, батрафен в виде втирания в кожу головы;
  • комбинированные мази с антибактериальными компонентами (тридерм, пимафукорт) – при присоединении бактериальных инфекций.

Лечение кандидоза кожных покровов включает:

  • отмена любых системных антибактериальных препаратов;
  • системная противогрибковая терапия (дифлюкан, орунгал, пимафуцин, леворин, нистатин) в течение 1-3 недель;
  • препараты для восстановления микрофлоры кишечника (нормобакт, линекс);
  • антимикотические мази и кремы (микозорал, кандид, пимафуцин, залаин) в виде смазывания пораженных зон тела и лица;
  • обработка очагов поражения кожи антисептиками, кератолитиками (жидкость Кастеллани, раствор йода 1%, серная или салициловая мазь).

Лечение народными средствами

Для предотвращения рецидивов микоза, а также в качестве дополнительного лечения можно использовать рецепты народной медицины:

  1. Против микоза ногтевых пластин эффективно действует чеснок. Используется в виде кашицы из 3-4 зубчиков, нанесенной на ногти. Средство необходимо оставить на ночь, обернув ноги или руки пищевой пленкой и бинтом.
  2. В 100 мл. воды капнуть 10 капель масла чайного дерева и регулярно обрабатывать пораженные участки кожи. Курс лечения – 2 недели.
  3. Микоз кожи стоп хорошо поддается лечению соком молочая. Свежий сок растения наносят на кожу, втирая его. Также можно ополаскивать ноги настоем молочая из расчета 5 ложек сырья на 1 литр кипящей воды.
  4. Больные участки тела необходимо 2-3 раза в день протирать смесью морковного сока и столового уксуса (1:1), курс терапии – 10-12 дней.
  5. Свежие листья мяты (50 грамм) мелко порезать, добавить 2 ложки поваренной соли. Насыпать эту смесь в 2 целлофановых пакета, одеть их на ноги, завязать. Снять через 2 часа.
  6. Отвары коры дуба, чистотела, девясила приносят хорошие результаты в борьбе с микозами. Используются в виде примочек, ополаскивания пораженной кожи.

Профилактика появления грибка

Для предотвращения инфицирования грибковыми заболеваниями необходимо:

  1. В местах общественного пользования с повышенной влажностью (сауны, бассейны, бани, раздевалки, ванные комнаты гостиниц) перед контактом с любыми поверхностями тщательно сполоснуть их кипятком, а также пользоваться только своими принадлежностями (тапочки, мочалки, полотенца). После выхода из помещения рекомендуется обработать кожу стоп и рук антисептическими гелями.
  2. Каждому члену семью необходимо иметь собственные средства и предметы гигиены и ухода за кожей.
  3. Не носить и не примерять чужую обувь.
  4. Носить одежду и обувь только из натуральных материалов
  5. Принимать меры по снижению потливости тела, ежедневно производить смену нательного белья, соблюдать чистоту тела и волос.
  6. Своевременно обрабатывать раны и царапины на коже антисептиками.

Новости, которые помогают!

Под диагнозом грибовидный микоз подразумевается онкологическое заболевание, которое поражает кожный покров. Патология не имеет никакого отношения к грибковым инфекциям. Хотя пациенты, услышав о ней, обычно думают иначе. Грибовидным микозом болезнь называют лишь потому, что она имеет похожие симптомы с дерматомикозом.

Грибовидный микоз – что это

Злокачественное опухолевое поражение кожи

Грибовидный микоз, для которого выделен собственный код в МКБ 10, считается достаточно редким патологическим состоянием. Чаще всего от него страдают пациенты, которым около 40-60 лет. Больше заболеванию подвержены мужчины, чем женщины. Эту информацию подтверждает приведенная медиками статистика.

Болезнь развивается по причине размножения и перерождения Т-лимфоцитов. Специалистам не удалось выявить точные факторы, которые приводят к началу данного процесса. Заболевание является малоизученным. Медики до сих пор пытаются создать лекарственные средства, которые могут повысить шансы пациентов на выздоровление после заражения грибовидным микозом.

Причины и факторы риска

Как уже говорилось ранее, медики не называют точные причины развития грибовидного микоза кожного покрова. Они лишь выдвигают теории, которые поверхностно объясняют появление патологии у того или иного человека. Ни одна из них пока не получила гарантированного подтверждения.

Патология, которая относится к числу болезней, вмещенных в перечень медицинской международной классификации, разрушает ткани эпидермиса. Это происходит по причине пролиферации Т-клеток. Болезнь принято считать онкологической, хоть и не понятно, почему внезапно начинает развиваться лимфома.

Перечень возможных причин развития патологического процесса пополняет вирусная природа болезни. Медики пришли к такому выводу, так как у большинства пациентов в ходе диагностики были выявлены изменения в области лимфатических узлов. Они напоминают последствия ретровирусов, относящихся к типу С.

Рассматривается также генетическая теория развития грибовидного микоза. Все потому, что была обнаружена особая последовательность генов у пациентов с таким диагнозом.

К числу причин развития злокачественного заболевания относятся хромосомные аномалии. Они способны вызвать любой из существующих видов рака.

Неоднократно специалистами обсуждалась аутоиммунная теория развития грибовидного микоза. Ни доказать ее, ни опровергнуть так и не удалось.

Специалисты называют факторы риска, которые повышают вероятность развития болезни у конкретного человека. К ним относятся возраст старше 40 лет. Медикам не удалось увидеть зависимость появления патологии от пола, места проживания, цвета кожи и климатических условий.

Онкологическая патология проходит несколько стадий, и крайне важно начать лечение на раннем этапе

Грибовидный микоз, которым поражаются разные участки кожи, имеет несколько стадий развития. Больше всего шансов на выздоровление у тех пациентов, которые смогли своевременно обратиться к специалисту и начать лечение на раннем этапе болезни.

Каждая из стадий онкологической патологии характеризуется своими симптомами.

Эритематозная стадия

У больных начинает возникать зуд кожного покрова. После этого проявляются характерные для ракового заболевания пятна в наиболее незащищенном месте на теле человека. Стоит обратить внимание на тот факт, что зуд является одним из главных признаков микоза. Но у некоторых пациентов он отсутствует.

Развитие болезни на этом этапе выдают симптомы, характерные не только для грибовидного микоза, но и таких патологий, как экзема, лишай, парапсориаз и герпетиформный дерматит. Поэтому без профессиональной помощи человек не сможет отличить имеющееся у него нарушение, из-за которого страдает кожа.

Некоторые медики придерживаются мнения, что данная стадия болезни является определенным видом дерматита. Если же его вовремя не вылечить, то он перейдет в раковое заболевание.

По завершению течения эритематозной стадии заболевание переходит на новый этап своего развития. Данный процесс обычно занимает немало времени. Его продолжительность зависит от ряда факторов, к числу которых относится состояние больного, наличие воздействия на организм негативных факторов и форма онкологического заболевания. В среднем переход длится от пары месяцев до десятилетий.

Бляшечная стадия

Симптомы приобретают более плотную текстуру

При переходе в бляшечную стадию возникает инфильтрация пятен. Они приобретают более плотную текстуру. Также отмечается поднятие их контуров над поверхностью кожи. Именно так пятнышки превращаются в бляшки. Очень важно незамедлительно приступить к их лечению. В противном случае данные новообразования начнут увеличиваться в размере. Они изменять свой цвет на более багровый или кирпичный. Также на поверхности бляшек образуются бугорки. Еще одним симптомом этой стадии является появление невыносимого зуда, с которым невозможно справиться.

В ряде случаев происходит обратное развитие бляшек. Этот процесс начинается с центральной части новообразований. Рост бляшек при этом продолжается. Они все равно увеличиваются в размере со стороны периферии. Поэтому на коже у больного образуются своеобразные кольца.

Опухолевидная стадия

Это последняя стадия развития грибовидного микоза. На этом этапе происходит перерождение имеющихся на кожном покрове новообразований в опухолевидные элементы. Они являются достаточно крупными. Нередко опухоли достигают размера среднего апельсина. Оттенок новообразований колеблется от красновато-синего до красновато-желтого.

Симптоматика грибовидного микоза достаточно сложная. Признаки болезни не ограничиваются лишь зудом и появлением специфических высыпаний и наростов на теле человека. После опухолей на коже могут возникнуть очень глубокие язвы, которые содержат гнойно-кровянистые выделения.

Пораженные полости кожи могут быть наполнены жидкими массами, которые образуются из отмершей ткани. Из-за патологии человек будет отказываться от еды, его начнет тревожить общее недомогание. Не исключением являются признаки резкого снижения веса.

На опухолевидной стадии развития болезни у пациентов поражаются внутренние органы. В них тоже возникают аномальные новообразования, которые нарушают их правильное функционирование.

При развитии грибовидного микоза у большинства пациентов наблюдаются и другие симптомы:

  1. Увеличение размера лимфатических узлов (особенно в области паха и бедер)
  2. Ночная потливость.
  3. Повышение температуры тела.
  4. Дистрофическое изменение структуры ногтевых пластин и волос.
  5. Нарушенное потоотделение.
  6. Аномальная пигментация кожи.
  7. Поражение слизистой оболочки и образование в этих местах язвочек.

Иногда у больных диагностируется грибовидный обезглавленный микоз. Это форма заболевания Видаля-Брока. При течении такого патологического процесса отсутствует развитие первых двух стадий заболевания. На теле человека сразу начинают образовываться опухолевидные элементы.

Общий анализ крови позволяет выявить заболевание

Диагностическое исследование, проведенное в клинике, позволяет выявить данное заболевание. При таком диагнозе обязательно требуется прохождение ряда процедур, которые предусматривает дифференциальная диагностика.

При аномальном поражении кожи требуется в первую очередь отправиться на прием к дерматологу. Он должен провести осмотр пораженных участков эпителия и назначить больному определенные диагностические процедуры. Для постановки диагноза требуется прохождение следующих исследований:

  1. Общий анализ крови. Лабораторное исследование позволяет определить количество в образце лимфоцитов, эозинофилов и лейкоцитов. При грибовидном микозе эти показатели должны быть повышенными. Их понижение наблюдается лишь на последней стадии развития патологии,
  2. УЗИ и дерматоскопия. Диагностические мероприятия необходимы для выявления глубины поражения организма человека. Также они показывают текущее состояние внутренних органов, в которых мог начаться патологический процесс,
  3. Пункция на микобактерии. Анализ дает возможность выявить болезнь на раннем этапе ее развития. Даже на этой стадии в коже накапливается определенное количество жидкости, указывающее на изменение плотности эпителия и слизистых фибробластов.

Так же, как и при поражении грибками кожных покровов, могут потребоваться вспомогательные диагностические процедуры. Они необходимы для подтверждения правильности поставленного врачом диагноза.

Лечение

При подозрительных симптомах необходимо посетить дерматолога

Как именно устранить грибовидный микоз, должен решать специалист, которым назначается лечение больному с таким диагнозом. Медики предлагают традиционное лечение, которое основано на приеме лекарственных средств и прохождении процедур, облегающих состояние человека. Также пациенты пользуются народными методами, которые помогают справиться с болезненной симптоматикой онкологической патологии.

Традиционная терапия

Эффективность традиционного лечения болезни напрямую зависит от текущего состояния иммунитета пациента. Врачи предлагают больным начать прием медикаментозных препаратов, чтобы побороть патологию. Чтобы правильно определиться с выбором лекарств, пациент должен пройти осмотр не только у дерматолога, но также инфекциониста и онколога. Эти трое узкопрофильных специалиста должны составлять схему лечения для конкретного человека, который страдает от грибовидного микоза.

Пациент должен понимать, что лечить такое заболевание очень сложно. На проведение данной терапии потребуется потратить немало времени. При этом врачи не могут гарантировать больному выздоровление. Прогноз такого лечения зависит от множества факторов. Самым главным из них является состояние иммунной системы.

Терапевтический курс, которым проводят лечения грибовидного микоза кожного покрова, может включать в себя следующие медикаменты:

  1. Витаминные комплексы,
  2. Гормональные средства,
  3. Антибиотики широкого спектра действия,
  4. Кремы для наружной обработки кожи,
  5. Стероидные мази,
  6. Химические препараты,
  7. Средства с мышьяком.

При тяжелом течении болезни используются медикаменты с цитостатическим эффектом, а также средства с противоопухолевым действием.

Народные методы

Народные методы могут выступать только дополнением к медикаментозной терапии

Имеет смысл использовать народные методы лечения грибовидного микоза только на ранней стадии развития болезни. Но они даже в этом случае не смогут заменить традиционную терапию. Домашние средства пригодны для использования только в качестве дополнения. Этот момент обязательно нужно обсуждать со своим лечащим врачом.

Народная медицина рекомендует бороться с заболеванием такими средствами:

  1. Смесь из уксуса, куриного яйца и сливочного масла. Эти компоненты требуется перемешать и на 10 суток поставить в холодильник. После полученную массу нужно принимать по небольшой порции ежедневно.
  2. Соль и марганцовка. Их используют для приготовления лечебных ванночек, которые необходимо периодически принимать. Процедура должна проводиться в теплой воде.
  3. Настой из подорожника, лопуха и полыни. Листья лекарственных растений требуется залить водой и оставить на целую ночь. После лекарство пригодно для внутреннего приема.
  4. Винный уксус. Его рекомендуют добавлять в лечебные ванночки.
  5. Настойка прополиса. Она предназначена для протирания поврежденных участков на кожном покрове.
  6. Лук репчатый. Кашицу, сделанную из овоща, необходимо прикладывать в виде компрессов к пораженным зонам.

Не нужно забывать, что нетрадиционные методы могут лишь немного облегчить симптоматику, но не вылечить человека от самой болезни.

При развитии грибовидного микоза прогноз неутешительный. Об этом медики говорят каждому пациенту с таким диагнозом. Особенно не стоит надеяться на выздоровление людям, которые начали лечить патологию на поздней стадии ее развития, когда наблюдаются необратимые разрушения тканей внутренних органов.

Пациенты с грибовидным микозом обычно живут не более 10 лет. Вероятность смерти зависит от того, на какой стадии было начато лечения. На первых двух этапах развития патологии имеется шанс приостановления ее прогрессирования. Благодаря этому удается продлить пациенту жизнь на несколько лет.

Цели лечения:
достижение полной (частичной) ремиссии с последующим контролем течения заболевания.
Общие замечания по терапии
Из-за выраженной гетерогенности и низкой распространенности заболевания количество контролируемых клинических исследований невелико, поэтому все рекомендации данного раздела имеют уровень доказательности C-D.
Наиболее важным фактором при планировании лечения и определения прогноза является установление стадии заболевания. У большинства пациентов с ранними стадиями не происходит прогрессирования в поздние, средняя выживаемость для этой группы равна 12 лет. В поздних стадиях у пациентов с узлами, эритродермией, вовлечением лимфатических узлов и крови, но без поражения внутренних органов средняя выживаемость равна 5 годам. Пациенты с узлами (Т3) имеют более плохой прогноз, чем с эритродермией (Т4). Внутренние органы вовлекаются редко, средняя выживаемость при этом меньше 2,5 лет.
Пациенты со стадиями IB/IIA, имеющие фолликулярную форму ГМ или пациенты с очень толстыми бляшками имеют более плохой прогноз из-за сниженной чувствительности к наружным видам терапии, что необходимо учитывать при назначении лечения. В поздних стадиях наличие множественных узлов, крупноклеточной трансформации и снижения количества CD8+Т-клеток в дермальном инфильтрате и/или крови также ассоциировано со снижением выживаемости.
Схемы лечения
Терапия ранних стадий (IA-IIA) ГМ
В настоящее время для ранних стадий ГМ консервативный подход с применением наружной терапии (НТ) является предпочитаемым лечением первой линии. Для пациентов в IA стадии с небольшими очагами поражения кожи допускается тактика «наблюдай и жди» под строгим наблюдением врача.
У пациентов с IA, IB и IIA стадиями используются следующие виды НТ:
1. Топические глюкокортикостероидные препараты (бетаметазона дипропионат 0,05% или мометазона фуорат 0,1%) наносятся на поверхность высыпаний 2 раза в день до полного разрешения (C-D) .
2. Узковолновое ультрафиолетовое облучение спектра В 311 нм (C-D) .
Облучение проводится 2-3 раза в неделю, первая экспозиция должна быть не более 70% от ранее определенной минимальной эритемной дозы. Последующие экспозиции проводятся следующим образом: при отсутствии эритемы – время экспозиции увеличивается на 40%, при слабой эритеме – на 20%, при выраженной эритеме – остается тем же. Рекомендовано для пятен и тонких бляшек, отсутствуют выраженные побочные эффекты.
3. ПУВА-терапия (C-D) .
За 2 часа до облучения пациент принимает перорально 8-метоксипсорален в дозе 0,6 мг на кг массы тела, начальная доза облучения зависит от типа кожи (0.25-1.0 Дж/см2), затем с каждым сеансом доза повышается на 0,25-0,5 Дж/см2 или более в зависимости от выраженности эритемы. Лечение проводится 3-4 раза в неделю до разрешения высыпаний (30-35 сеансов). Общая доза варьирует от 50 до 80 Дж/см2, что бывает достаточным для достижения клинической ремиссии. Применяется при распространенных и более инфильтрированных элементах, фолликулярной форме ГМ. Побочные эффекты включают эритему, тошноту, фоточувствительность и фотокарциногенез.
4. Локальная лучевая терапия (C-D) .
Используется у пациентов с небольшим количеством высыпаний (10-20 Gy на курс)
5. Тотальное облучение кожи (ТОК) (C-D) .
Проводится пациентам с распространенными высыпаниями и может назначаться как терапия первой или второй линии в дозе 20-30 Gy с Т2 и Т3 стадиями с отсутствием эффекта от топической терапии (максимальная доза на курс 36 Gy). ТОК проводится с использованием нескольких (чаще всего шести) электронных полей (переднее, заднее, правое и левое передние косые поля, правые и левые задние косые поля). Во время лечения экранируются глаза и ногти. Сеанс лечения обычно длительный и трудоемкий. РОД 1-1,2-1,5 Гр, СОД 30-40 Гр. Необходимо помнить о лучевых повреждениях (эритема кожи, алопеция, дистрофия ногтей, выраженная сухость кожи), которые у большинства больных являются обратимыми (<2 лет). ПУВА-терапия используется в виде поддерживающего лечения после ТОК.
При отсутствии или недостаточном эффекте НТ для терапии второй линии при ранних стадиях ГМ могут использоваться:
1. Ретиноиды (изотретиноин, этретинат) 0,5–1 мг на кг массы тела в течение 2–3 месяцев (C-D) .
2. Интерферон-α (IFN-α) также может использоваться как препарат первой линии для IIB, III и СС и эффективен в умеренно высоких дозах: 3-10 млн МЕ ежедневно или 3 раза в неделю. Лечение проводят до достижения полного контроля (отсутствия признаков дальнейшего прогрессирования). Можно комбинировать с ПУВА, ретиноидами и химиотерапией (C-D) .
Метотрексат 25-75 мг в неделю. Лечение проводят до достижения полного контроля (отсутствия признаков дальнейшего прогрессирования) или до появления признаков неприемлемой токсичности (C-D) . Можно комбинировать с IFN-α.
Терапия поздних стадий (IIB-IVB) ГМ
Терапия поздних стадий ГМ является более проблематичной и требует многопрофильного подхода. Рандомизированные исследования показали, что применение комбинированной химиорадиотерапии не только не улучшает среднюю выживаемость пациентов по сравнению с «консервативной» терапией, а даже увеличивает частоту рецидивов, поэтому предпочтительно использовать НТ, биологические препараты или их комбинацию .
1. Ингибиторы гистондеацетилаз (вориностат) 200-400 мг перорально ежедневно (С-D). Из побочных эффектов встречаются тромбоцитопения, анемия, анорексия, тошнота, мышечные спазмы. Лечение проводят до достижения полного контроля (отсутствия признаков дальнейшего прогрессирования) или до появления признаков неприемлемой токсичности .
2. Электронно-лучевая терапия (C-D). Является эффективным методом лечения ГМ/СС и может применяться как при ранних, так и при поздних стадиях как терапия первой линии и при рецидивах/прогрессировании заболевания .
Режимы системной химиотерапии, которые применяются для лечения поздних стадий ГМ

Терапия Эффективность
CHOP
(циклофосфамид
доксорубицин
винкристин
преднизолон)
ОУО* в стадии IIB 66% Миелосупрессия, повышен риск инфекционных осложнений, очень короткий период ремиссии
EPOCH
(этопозид, винкристин, доксорубицин, циклофосфамид, пероральный преднизолон)
ОУО в стадии IIB-IV 80% Миелосупрессия, повышен риск инфекционных осложнений, короткий период ремиссии
CMED/ABV
(циклофосфамид, метотрексат, этопозид, доксорубицин, блеомицин, винбластин)
ОУО в стадии III-IV 81% Миелосупрессия, повышен риск инфекционных осложнений
Пегилированный липосомальный доксорубицин ОУО в стадии IA-IV 88% Хорошо переносится, вводится в дозе 30 мг/м2 в/в
Пентостатин ОУО в стадии IIB 75%
III – 58%, IV – 50%
Рекомендован для лечения СС, требуется продолжительная терапия, лимфопения
Флударабин + IFN-α ОУО в стадии IIB-III 58%
IVB – 40%
Нейтропения
Флударабин+ циклофосфамид ОУО в стадии IIB-III 55% Лимфопения и пролонгированная миелосупрессия
Гемцитабин ОУО в стадии IIB-III 70% Нейтропения

*ОУО — общий уровень ответа на лечение
Критерии эффективности лечения
ISCL, EORTC и Американским консорциумом по кожным лимфомам (USCLC) были предложены следующие критерии ответа на лечение:
1. Кожный покров
Полная ремиссия (ПР): 100% разрешения высыпаний.
Частичная ремиссия (ЧР): 50%-99% разрешения высыпаний от исходного уровня, отсутствие появления новых узлов (Т3) у пациентов с Т1, Т2 или Т4 стадиями.
Стабилизация заболевания: От менее 25% увеличения до менее 50% разрешения высыпаний от исходного уровня, отсутствие появления новых узлов (Т3) у пациентов с Т1, Т2 или Т4 стадиями.
Прогрессирование заболевания: 25% и более увеличения высыпаний от исходного уровня; или появление новых узлов (Т3) у пациентов с Т1, Т2 или Т4 стадиями; или отсутствие ответа – увеличение высыпаний от наименьшего уровня на 50% от исходного уровня у больных с достигнутой ПР или ЧР.
Рецидив: появление кожных высыпаний у пациентов в полной ремиссии.
2. Лимфатические узлы
Полная ремиссия: все лимфатические узлы ≤1,5 см в наибольшем диаметре (длинная ось) или гистологически негативные, также – лимфатические узлы N3 и 1,5 см и менее в наибольшем диаметре и более 1 см в наименьшем диаметре должны быть 1 см и менее в наименьшем диаметре или гистологически негативны.
Частичная ремиссия: кумулятивное снижение 50% и более СПР (сумма произведений максимального продольного размера × максимальный поперечный размер каждого пораженного лимфатического узла) и отсутствие новых лимфатических узлов >1,5 см в диаметре по длинной оси или >1 см по короткой оси.
Стабилизация заболевания: отсутствие критериев для полной и частичной ремиссии и прогрессирования заболевания.
Прогрессирование заболевания: повышение 50% и более СПР от исходных лимфатических узлов, или новый лимфатический узел >1,5 см в диаметре по длинной оси или >1 см по короткой оси, или отсутствие ответа: увеличение СПР на более 50% от низшего уровня у пациентов в ЧР

Рецидив: появление новых гистологически доказанных N3 лимфатических узлов >1,5 см в наибольшем диаметре.
3. Висцеральные органы
Полная ремиссия: отсутствие увеличения органа при физикальном осмотре и отсутствие патологических изменений при томографии, биопсия любых новых очагов, появившихся после лечения, для исключения лимфомы.
Частичная ремиссия: 50% и менее регрессии очагов печени, селезенки или других изначально пораженных органах при возможности измерить объем поражения (СПР), отсутствие увеличения органа в размерах и вовлечения новых органов
Стабилизация заболевания: отсутствие критериев для полной и частичной ремиссии и прогрессирования заболевания
Прогрессирование заболевания: более 50% увеличения органа в размере, или поражение нового органа, или отсутствие ответа: увеличение СПР на более чем 50% от низшего уровня у пациентов в частичной ремиссии
Рецидив: вовлечение нового органа у пациентов с полной ремиссией
4. Кровь
Полная ремиссия: В0
Частичная ремиссия: у больных со стадией заболевания B2 — снижение количественных параметров поражения крови >50% от исходного уровня
Стабилизация заболевания: отсутствие критериев для полной и частичной ремиссии и прогрессирования заболевания
Прогрессирование заболевания: B0 → B2; или повышение >50% от исходного уровня (5000 опухолевых клеток/мкл)
Рецидив: повышение уровня опухолевых лимфоцитов в крови у пациентов с ПР ≥ В1
Учитывая критерии ответа для кожи, лимфатических узлов, висцеральных органов и крови, определяется общий критерий ответа на лечение
Схема определения общего ответа на лечение

Определение Кожа Лимфатические узлы Кровь Внутренние органы
ПР Полное исчезновение всех клинических симптомов болезни ПР Все категории в ПР/интактны
ЧР Регресс измеряемых показателей ПР
ЧР
Все категории не в ПР/интактны и нет ПБ
Для всех категорий нет ПБ, если какая-либо категория вовлечена исходно, по крайней мере одна из них должна быть в ПР или ЧР
СБ Недостигнута ПР, ЧР или ПБ ЧР
СБ
Ни в одной категории нет ПБ, если какая-либо категория вовлечена исходно, в них не достигнута ПР или ЧР
ПР, ЧР, СБ в любой категории, ни в одной нет ПБ
ПБ Прогрессирование заболевания ПБ ПБ во всех категориях
Рецидив Повторное появление болезни в ПР Рецидив Рецидив во всех категориях

Сокращения:
ПР – полная ремиссия; ЧР – частичная ремиссия; СБ – стабилизация болезни;
ПБ – прогрессирование болезни
РЕЦИДИВЫ И ПОСЛЕДУЮЩЕЕ НАБЛЮДЕНИЕ
При рецидиве или прогрессировании ГМ необходимо выполнять повторную биопсию кожи для исключения крупноклеточной трансформации, при необходимости – повторную процедуру стадирования. Тактика лечения рецидивов также базируется на определении стадии заболевания, учитывается развитие резистентности к предыдущим видам терапии.
Больные ГМ должны проходить регулярные обследования:
— больные с ранними стадиями – ежегодно (физикальный осмотр с картированием кожи, рентгенография органов грудной клетки и УЗИ периферических лимфатических узлов);
— больные с поздними стадиями – каждые 6 месяцев (физикальный осмотр с картированием кожи, УЗИ периферических лимфатических узлов, КТ органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза).

LiveInternetLiveInternet

Врачи,ученые,просто люди до сих пор спорят,что же такое рак,какие причины его возникновения?Почему сейчас,рак и опухоли приняли размер эпидемии?И ,что необходимо делать,чтобы победить это грозное заболевание человека?

Представляю Вам тему»Паразитарная теория рака и грибок Микозис Фунгоидес»

Я не зря завел разговор на страницах своего блога про грибок Микозис Фунгоидес,так как по мнение специалистов-практиков,которые диагностируют пациентов,именно этот грибок выявляется в 100% случаев у больных раком,а также способствует бешеному развитию заболевания и именно паразитарная теория возникновения рака сейчас выходит на первые позиции!

Грибок микозис фунгаидоз переносит опухолевые клетки в различные органы и системы организма для того, чтобы там образовывались метастазы. Когда говорят, что заболевание полиэтиологическое – это значит, что точно никто не знает, откуда оно берется. Слишком много причин.

Доктор -онколог из Италии Тулио Симончини,уже более 30 лет лечит больных раком и очень успешно, и по его теории,именно грибки являются тем механизмом,который приводит к образованию раковых клеток у человека и животных!

Но обо всем по порядку!

Ольга Елисеева — действительный член Международной Академии Интеграции Науки и Бизнеса им. Ломоносова, кандидат медицинских наук, врач Высшей категории. Она является автором десятков научных работ и изобретений по диагностике в офтальмологии и рентгенологии, запатентовала и получила два авторских свидетельства «Метод уточненной вегетативно-резонансной диагностики» и «Способ очищения и оздоровления организма». За значительный вклад и высокие достижения в сфере укрепления здравоохранения России, оказание высококвалифицированной медицинской помощи населению, верное служение врачебному долгу и клятве Гиппократа Елисеева Ольга Ивановна неоднократно награждалась дипломами. По достоинству оценен ее вклад в Здравоохранение России. 15 июня 2008 г. Ольга Елисеева была награждена Орденом Золотой Звезды «За заслуги в Здравоохранении» № 0022

Однажды на прием к доктору О.Елисеевой пришла молодая женщина, перенесшая профилактическую операцию миомы матки. И вот через два года у нее появились кровянистые выделения, а на УЗИ обнаружили мелкие кисточки на яичниках. Женщина была напугана и очень встревожена: у нее в семье от рака умерли мать, тетя и брат.

При диагностике методом вегето-резонансного тестирования О.Елисеева обнаружила в яичниках грибок – возбудитель злокачественной болезни лимфатической ткани, и была поражена своим открытием. Да, имеется злокачественная опухоль.

Но ведь ее природа – всего лишь грибок! Неужели мы с ним не справимся? Уже через два дня после назначения противогрибковой терапии прекратились кровянистые выделения, а через полтора месяца рассосались кисточки на яичниках.

Исследования продолжались. Шли пациент за пациентом, и у всех с установленными гистологически диагнозами рака диагностировался микоз грибовидный Микозис Фунгоидес. А ведь статистические данные говорят о 60% зараженности грибами людей во всем мире.

Что касается грибков как одной из наиболее частых причин образования злокачественных опухолей паразитарной природы, то их стремительное распространение после 40-х годов связано с широким применением антибиотиков, многие из которых (например, пенициллин, стрептомицин, тетрациклин) непосредственно стимулируют рост грибка, являясь прекрасным питанием для грибницы. А убитые антибиотиками бактерии, разлагаясь, снабжают грибок дополнительным источником питания.

Раковая опухоль, по сути, представляет собой симбиоз различных паразитов. Вот что пишет О.Елисеева:
«Если образно представить себе такую семью, то соответственно выполняемой роли опухоль можно изобразить следующим образом:

Отец – грибок;
Мать – трихомонада;
Дочь – хламидия;
Сын – гонококк.
Родственники: разные грибки, другие жгутиконосцы, гарднерелла, уреаплазма;
Друзья – стафилококки, стрептококки;
Подсобные рабочие – вирусы».
В медицинской микробиологии известно около 100 видов грибков, патогенных для человека. Эти возбудители широко распространены в природе: в почве, растениях, животных, насекомых, испорченных продуктах, воде, даже в консервах. Они нетребовательны к питательным веществам, однако, попав в организм человека, проявляют себя как «лакомки»: они с удовольствием поедают сахар, мучные изделия, очень нуждаются в витаминах, особенно группы B, в кремнии и железе. Сладкая и мучная пища, особенно дрожжевой хлеб, продукты из пшеничных зародышей создают комфортные условия для их развития.

Занимаясь длительное время диагностикой и натуральными методами лечения (начав с решения своих собственных проблем), О.Елисеева стала замечать, что у 50% пациентов с разными диагнозами очищение организма натуральными продуктами результатов не давало.

С точки зрения концепции паразитарной природы многих заболеваний, очистка без предварительного подавления возбудителей (грибков, вирусов, бактерий) неэффективна, тем более, что после очистки обычно идет витаминная терапия, которая только подпитывает грибки необходимыми им витаминами и минеральными веществами.

Наиболее зловещим видом злокачественного грибка является mycosis fungoides или Микозис Фунгоидес. При его диагностировании в организме можно с уверенностью говорить о развитии злокачественной опухоли. Эта «злокачественная грибковая гранулема» распространяется по лимфатическим путям в любые органы.

Микозис фунгоидес обладает сильным ферментом, растворяющим белки и липиды клеток, что позволяет ему проникать в любые ткани, в том числе и кости.
У раковых больных в 100 процентов случаев диагностируется также трихомонада – простейший организм, которая, как это было открыто Т.Свищевой, является «транспортом» для хламидий, стрептококков, стафилококков. Защищая их от воздействия антибиотиков, трихомонада разносит по кровеносному руслу инфекцию в органы, суставы и вместе с ними разрушает клетки человека. Ослабленные клетки становятся добычей микроорганизмов, вирусов, при этом освобождается место для развития грибков, которые заполняют все изъяны, пустоты, то есть, приходят на подготовленную, «вспаханную» почву. В организме растет грибница, и не одна, а свой вид грибка у каждого органа или группы органов.

С приходом грибка микозис фунгоидес весь процесс заболевания приобретает злокачественный характер. Пока лимфатические сосуды свободны, не поражены – из больного органа выводятся продукты распада, токсины, погибшие клетки и микробы, то есть, орган очищается, обеззараживается, и может еще продолжать борьбу за выживание. Но микозис фунгоидес поражает в первую очередь лимфатические пути (а лимфоузлы полностью прорастают этими грибками), и эта возможность исчезает. Создается идеальная среда для разгула, размножения и роста грибков, трихомонады, других микроорганизмов, и, пока им хватает клеток органа для питания, раковая опухоль растет, приобретая иногда огромные размеры. Поражение микозис фунгоидес лимфопутей ведет к резкому снижению клеточного иммунитета и быстрому распространению, метастазированию рака.

Симптомы грибкового заражения весьма разнообразны и во многом совпадают с симптомами хронических заболеваний. Обычные лабораторные тесты выявляют очень ограниченное число видов паразитов, и далеко не во всех случаях.

Авторы последних медицинских исследований установили, что «в организмах 85% взрослых американцев живет по меньшей мере 1 вид паразитов. Некоторые специалисты считают, что эта цифра может достигать 95%».

Я думаю.что и у нас, по ту сторону океана,это процент не меньше,так как мир уже давно интегрировался и то.что считалось раньше ,например заболеваниями африканскими,азиатскими,тропическими.уже давно перестали ими таковыми быть,в связи с миграциями людей!
Поэтому очистку от паразитов рекомендуется проводить и при профилактическом очищении организма, и особенно людям, страдающим хроническими заболеваниями. Важный принцип – о котором, к сожалению, мало кто знает – это то, что антипаразитарную чистку необходимо проводить одномоментно, воздействуя сразу на максимальное количество видов паразитов, не забывая при этом о грибках.

Ведь известно, что пустоты в биоценозе моментально заполняются: место уничтоженных глистов или бактерий занимают другие виды паразитов, нередко еще более патогенные. А на телах погибших пышным цветом расцветают грибки.

И здесь на данный момент,самыми эффективными методами по очистке организма от паразитов,бактерий,вирусов и в том числе и грибков,являются приборы биорезонансной терапии,которые способны,при установленном диагнозе и диагностике(лучше всего вегеторезонансное тестирование),решить ваши проблемы,причем без медикаментозно,используя частоты губительные для различных патогенных микрофлор!

И я советую любому обратить на данный способ самое пристальное внимание,так как ваше здоровье находится только в ваших руках!

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *