Гидронефроз, что это?

Гидронефроз почек: что это такое, причины, симптомы, лечение у взрослых, степени, исход заболевания

Гидронефроз почки – это специфическое заболевание, характеризующееся патологическим увеличением внутреннего размера чашечно-лоханочной области почек из-за сильного давления на ее стенки большого объема жидкости (выделенной почками мочи). В этой статье вы узнаете, какими признаками сопровождается патология, как лечить гидронефроз почек современными методами, что еще можно предпринять.

Гидронефроз почек: что это такое?

Что представляет собой такое заболевание почек как гидронефроз? Гидронефротическая трансформация почки или гидронефроз почек – это серьезная патология, заключающаяся в повышенном содержании в обеих или одной почке жидкости. Нарушается нормальный отток мочи, а это приводит к воспалению почечной ткани – паренхимы с последующей ее атрофией и ухудшением фильтрующей и выделительной функции почки.

В результате этого может возникать вначале частичная, а затем, при прогрессировании болезни, и полная почечная недостаточность.

В медицинской практике встречаются одинаково часто как гидронефроз правой, так и левой почки. Что касается двустороннего гидронефроза, он регистрируется в 5-9% выявленных случаев. Гидронефроз может быть не только врожденным, но и приобретенным. Причем врожденный гидронефроз возникает на фоне дискинезии мочевых путей, аномалии размещения почечной артерии (возможно ее ветви), которая сдавливает мочеточник.

Причины гидронефроза

Заболевание развивается по причине нарушения или абсолютного прекращения продвижения урины из почки в мочевой пузырь, что происходит по ряду физиологических или анатомических факторов. Вызвать заболевание может и добавочный почечный сосуд, проходящий к низу почки из аорты. Этот дополнительный сосуд располагается крест-накрест с мочеточником и давит на него, что приводит к сужению.

Фактором, провоцирующим развитие гидронефроза почек, становится препятствие для естественного оттока мочи из органа. Виной этому может быть любой патологический процесс, протекающий как в почке, так и за ее пределами — в близлежащих органах и тканях:

  • стриктура (сужение) мочевых путей,
  • врожденного или приобретенного характера;
  • различные камни в мочеполовой системе;
  • доброкачественные новообразования;
  • злокачественные опухоли;
  • ретроперитонеальный фиброз.

В результате задержки мочи и расширения чашечек и лоханок почки паренхима и мышечные волокна органа атрофируются. Это приводит к ухудшению работы почки, вплоть до полной утраты функций.

В зависимости от причин развития заболевания, выделяют его формы:

  1. Врожденную – гидронефроз развивается внутриутробно или сразу же после рождения.
  2. Приобретенную – гидронефроз появляется вследствие поражения ранее здоровой почки.

Приобретенная форма гидронефроза может иметь как анатомические причины нарушения оттока мочи из почечной лоханки, так и физиологические (возникающие на фоне болезней центральной и периферической нервной системы).

Всего имеется пять основных групп патологических состояний, создающих механические препятствия анатомической природы в мочевыделительной системе:

  • Утолщение стенок мочеточника или лоханок в результате опухолей.
  • Наличие опухолей в окружающих органах и тканях, которые сдавливают мочеточник, почку или уретру.
  • Нарушение нормального расположения мочеточника или почки (опущение почки, изгиб или перекрут мочеточника).
  • Перекрытие внутреннего просвета мочеточника и лоханки образовавшимися почечными камнями.
  • Сдавливание или повреждение нижних органов мочевыделительной системы в результате онкологических и других заболеваний или травм.

Довольно часто у женщин возникает гидронефроз при беременности. Его причиной является механическое сдавление мочеточника и других органов мочевыделительной системы увеличенной маткой.

Степени заболевания

Врачи разделяют несколько степеней развития данного заболевания, которые имеют индивидуальные характеристики.

1 степень первой степени гидронефроза характерно: незначительное скопление мочи в лоханках, небольшое растяжение стенок лоханок, функциональность почек не нарушена;
2 степень для второй степени гидронефроза почек: за счет чрезмерного растяжение лоханки, ткань органа становится тонкой и страдает функциональность почки. Если гидронефроз почек имеется только в одном органе, то основная нагрузка по работе ложится на здоровый;
3 степень при третьей степени гидронефроза отмечают: больная почка полностью прекращает функционировать, здоровый орган испытывает чрезмерные нагрузки, что вызывает почечную недостаточность. При таких признаках, без должного лечения гидронефроз почек может привести к летальному исходу.

Также гидронефроз классифицируют по типу развития. Если болезнь осложнена присоединившейся инфекцией, то протекает она по инфицированному типу. Если нет, такое заболевание протекает асептически, симптомы в этих двух случаях будут несколько различаться.

Симптомы гидронефроза

На фото слева здоровая почка, а справа гидронефроз

Часто развитие гидронефроза почек протекает незаметно. Специфических симптомов заболевание не имеет. На ранних стадиях клиническая картина обусловлена причиной, вызвавшей развитие гидронефроза. Например, при мочекаменной болезни могут возникать приступы почечной колики, характеризующиеся сильными острыми болями по ходу мочеточников.

По мере прогрессирования патологии пациент жалуется на следующие проблемы:

  • тупую боль в пояснице,
  • независящую от времени суток и положения тела;
  • болезненные ощущения наиболее ярко проявляются в области пораженной почки: если болит левая часть поясницы, то поражена левая почка и наоборот;
  • в некоторых случаях боли появляются в правой части живота;
  • зачастую болезненные ощущения сопровождаются тошнотой и рвотой.

Если же гидронефроз почек прогрессирует, а лечения не оказывается, то появляются следующие симптомы гидронефроза:

  • ярко выраженная боль со стороны проблемной почки;
  • болевой приступ сопровождается тошнотой, в некоторых случаях – рвотой;
  • повышается артериальное давление;
  • усиливается метеоризм, пациент жалуется на дискомфорт из-за вздутия живота;
  • при проникновении инфекции в почку повышается температура тела – самый опасный признак;
  • в моче присутствует кровь – это относится к тем больным, у которых диагностирована мочекаменная болезнь.

Гидронефроз левой почки

Гидронефроз левой почки является одним из самых частых осложнений мочекаменной болезни, который также может проявляться и справа. Гидронефроз левой почки повышает внутреннее давление чашечек и лоханки. Стенки этих органов некоторое время «борются» с высоким давлением. Не выдерживая напора, давление постепенно действует на саму почку, что в свою очередь мешает выделяться моче. Такой процесс способен поразить ткани левой почки. Канальцы и клубочки атрофируются и сморщиваются. В результате уменьшается слой органа, в котором происходило образование мочи.

Первыми симптомами застоя мочи являются: острые боли в области боковой части живота, отдающие в ногу на стороне поражения. Если наблюдается гидронефроз левой почки, то боль будет отдавать и в область спины.

Симптомы при гидронефрозе левой почки:

  1. боль в почках, усиливающаяся к поврежденному месту;
  2. нервное перевозбуждение, беспокойство;
  3. симптомы интоксикации организма азотистыми продуктами – потеря аппетита, головокружение, мигрени, рвота и тошнота, бессонница;
  4. боль в спине, которая отдает в пах и под лопатки;
  5. боль в области живота (растягивание стенок мочеточника под размерами камня);
  6. малое количество мочи, выделяемой за сутки.
  7. Также может появляться небольшое количество слизи и крови при мочеиспускании

При несвоевременной диагностике, а также неквалифицированном лечении ткани левой почки могут быть сильно повреждены. Этот процесс приводит к частичной потери функциональности органа или даже до полной утраты способности выполнять свои функции.

Гидронефроз правой почки

Гидронефроз правой почки необходимо лечить. Если этого не делать, может развиться почечная недостаточность. Остановка работы почки может привести к интоксикации и закончиться смертью больного. Еще одно возможный исход – мочекаменная болезнь, которая может усугубиться от инфекции. Самым распространенным осложнением в этом случае является разрыв чашечки.

В зависимости от того, на каком уровне состоялась длительная закупорка, гидронефроз правой почки протекает с различными симптомами. Наиболее часто причиной является мочекаменная болезнь. Мочевые камни, превышающие по размерам естественные пути выделительной системы, застревают в местах сужения, а потому полностью либо частично нарушают отток мочи.

Симптомы и признаки:

  1. На начальной стадии болезни человек обычно жалуется на почечные колики; вечером, как правило, возникает тупая боль в области поясницы, которая проходит к ночи.
  2. Приступы могут быть вызваны физической нагрузкой или общим переутомлением.
  3. Присутствие крови в моче, наблюдается при повышенном давлении в чашечках, а также при наличии камней в почках.
  4. Еще один характерный признак – увеличение почки. У людей с астеническим телосложением она может даже прощупываться через переднюю стенку живота.

Большинство случаев гидронефроза (более половины) имеет левостороннюю локализацию, примерно в 40% случаев патология поражает правую почку и лишь 5% гидронефротической трансформации имеют двусторонний характер.

Осложнения

Опасным осложнением гидронефротической трансформации является почечная недостаточность и атрофия. В связи с изменениями в тканях, почка утрачивает свою функциональность, и наступает смертельный исход от интоксикации обменными продуктами.

Из-за почечной дисфункции в крови увеличивается содержание остаточного азота и прочих веществ, в норме выводимых через почки с мочой.

Чтобы избежать смертельной интоксикации, пациентам показано удаление пораженного органа, после чего пациентам проводят процедуры гемодиализа аппаратом с искусственной почкой либо пересаживают орган от донора.

Диагностика

Во время осмотра врач может предварительно диагностировать гидронефроз посредством пальпации. В области органа наблюдается уплотнение. Также во внимание принимаются симптомы больного и общее состояние его здоровья.

УЗИ почек при гидронефрозе

Для точной постановки диагноза назначают инструментальные и лабораторные анализы:

  • общий анализ мочи и крови;
  • УЗИ почек;
  • рентгенологическое исследование почек.
  • Если результаты предыдущих обследований неоднозначны, пациент может быть направлен на МРТ или КТ.

Аппаратные способы диагностики помогают определить и сравнить, с какой стороны имеется, или преобладает поражение почек. Так гидронефроз правой почки имеет больший размер лоханочной области по сравнению со здоровой левой почкой. Или наоборот, гидронефроз левой почки имеет большую, по сравнению с правой почкой, лоханку.

Также есть множество дополнительных методов, при помощи которых выявляется патология. Но они не так распространены. Целесообразность применения того или иного в отдельности или многих в комплексе определяет лечащий врач.

Лечение гидронефроза почки

Курс лечения, который подберет врач, имеет три направления: снятие симптомов, устранение причины и снижение нагрузки на почки. Цель лечения гидронефроза заключается в том, чтобы:

  • удалить скопившуюся мочу и снизить оказываемое ею на почки давление;
  • предотвратить необратимую деформацию;
  • устранить причину, вызвавшую гидронефроз.

Медикаментозное лечение

Зачастую применение лекарственных препаратов предшествует проведению операции. На этом этапе устраняются симптомы гидронефроза, стимулируется мочеотделение, убираются побочные патологические процессы, например, очаги инфекции.

Врач может назначить препараты следующего действия:

  1. обезболивающие – для снятия болезненных ощущений у пациента;
  2. антибиотики – если есть признаки инфекции в организме;
  3. средства, понижающие артериальное давление; противовоспалительные препараты;
  4. другие медикаменты, в зависимости от имеющихся у пациента симптомов.

Операция

Если состояние почки в динамике ухудшается, то необходимо лечение гидронефроза с помощью хирургического вмешательства.

Существует два вида направленных на улучшение функции при гидронефрозе операций:

  1. создание для выхода мочи дополнительного канала,
  2. сужение расширенной чашечно-лоханочной системы почки.

Как правило, радикальному хирургическому вмешательству предшествует дренирование почки. Также они применяется для лечения гидронефроза во беременности, который обусловлен сдавливанием мочеточника растущей в размерах маткой.

Вид операции Краткое описание и особенности
Операция по Андерсону-Хайнсу Открытая операция, проводится взрослым и детям. Эффективна при сужении участка мочеточника возле почки. Осуществляется под общим наркозом. Осложнения наблюдаются у 10% пациентов.
Бужирование Эндоскопический метод хирургического вмешательства, основанный на введении в мочеточник специальных стержней – бужей. Применяется для расширения мочеточника.
Баллонная дилатация Под контролем рентгена в мочеточник вводится специальный баллон с метками. Участок с наличием стриктуры врач расширяет подачей давления, при этом контрастное вещество попадает в мочеточник. Операция проводится эндоскопическим методом.
Эндотомия Современный и наиболее эффективный метод эндоскопической операции при гидронефрозе почек. Основан на применении электрического тока нужной частоты, лазерного излучения или «холодного ножа».
Лапароскопическая операция Проводится под общим наркозом. Врач сделает 4-5 прокола (порта) в брюшной стенке. В один вводится эндоскопическое оборудование, в остальные – специальные хирургические инструменты. Операция отличается малой степенью травмирования тканей, наложение швов, обычно, не требуется.
Нефрэктомия Проводится в крайнем случае при одностороннем гидронефрозе (поражении только левой или правой почки). Показанием к удалению почки является полная атрофия ее паренхимы.

Диета

Не последнее место в лечении занимает диета. Диета прописывается врачом индивидуально. Питание должно быть таким, чтобы помочь восстановить отток мочи и почек.

Из ежедневного рациона должны исключаться следующие продукты:

  • соленое;
  • жирное;
  • копченое;
  • сладости;
  • алкоголь;
  • жареное мясо и острые блюда.

Вместо этого диета должна включать в себя следующее:

  • овощи и фрукты;
  • молочные продукты;
  • белки.

Такая диета в комплексе с правильным лечением дает положительные результаты. К слову сказать, диета может помочь наладить обмен веществ, что полезно для всего организма.

Как лечить гидронефроз народными средствами

Народные методы рекомендуют применять в качестве дополнительных к основному медикаментозному лечению после консультации с лечащим врачом. При этом одна почка должна быть здоровой.

Лечение народными средствами подразумевает применение различных трав и лекарственных сборов, которые улучшают функцию почек и облегчают состояние больных с гидронефрозом. Для этого применяется:

  1. Тыква, а именно плодоножки. Для приготовления лекарства плодоножки измельчаются, заливаются 500 мл кипяченой воды и настаиваются на водяной бане в течение 20 минут. После этого настой необходимо снять, закутать теплым полотенцем и настаивать около 2 часов. Принимать 4 раза в день по полстакана на прием.
  2. 150 гр. березовых листьев, 50 гр. листьев крапивы, 50 гр. травы адониса, 50 гр. зерен овса, 50 гр. толокнянки и 50 гр. полевого хвоща.
  3. В равных пропорциях берут листья черной смородины, листья малины, корней аира, почечного чая, травы череды, цветков ромашки.
  4. Травы при гидронефрозе применяют в виде сборов, употреблять которые рекомендуется не дольше 3-4 месяцев. Необходимо менять сборы, после каждого курса выждав примерно 2 недели. Настои растений принимают натощак, приблизительно за полчаса до еды.
  5. Измельченный корешок петрушки, 1 ст. л., заливают 100 мл кипятка. Средство настаивают всю ночь. Аккуратно сливают утром жидкость и выпивают по 1 ст. л. натощак в течение этого же дня. Если нет возможности приобрести корни растения, можно использовать и семена. Однако они дают меньше выраженный положительный результат. Таким же образом можно готовить настои при гидронефрозе из семян тмина.

Профилактика

Гидронефроз почек, если он приобретенный, возникает только при определенных условиях. Врачи рекомендуют придерживаться следующих профилактических мер для избежания его развития:

  • вовремя опорожнять мочевой пузырь – частая искусственная задержка мочи может привести к тому, что ее часть будет выплескиваться назад в лоханки;
  • ограничивать употребления соли и воды – нарушение солевого и водного баланса приводит к чрезмерной выработки мочи в почках;
  • избегать переохлаждения – это может спровоцировать развитие воспалительных процессов в мочеполовой системе.

Отмирание клеток головного мозга: диагностика и лечение атрофии

Атрофия головного мозга – деструктивные изменения, которые провоцируют истощение тканей органа, ухудшение жизнеспособности, утрату функций. Сопровождается омертвением нервных клеток и разрывом нейронных связей внутри химически или функционально связанных групп. Объем мозговой ткани уменьшается. Деструктивные процессы распространяются на разные отделы – кору и субкортикальные (подкорковые) участки. Часто встречается у пациентов старше 50 лет. Диагностируется у новорожденных младенцев и детей в возрасте до года.

Отмирание клеток, из которых состоит головной мозг, провоцирует серьезные последствия. Наблюдается нарушение когнитивных способностей, к которым относятся речь, пространственная ориентация, понимание, логическое мышление, умение рассуждать, вычислять и обучаться. Болезнь вызывает расстройства неврологического характера и двигательную дисфункцию.

Врачи дают отрицательный ответ на вопрос, влияет ли церебральная атрофия, протекающая в головном мозге, на продолжительность жизни. Нейроны отмирают постепенно. От первичных признаков патологии до состояния, когда атрофируется большой участок мозга с последующим развитием деменции, может пройти больше 20 лет. Смерть пациента обычно обусловлена другими заболеваниями, которые вызывают сбои в работе организма, не совместимые с жизнью.

Рассуждения на тему, сколько живут пациенты с атрофическими поражениями, некорректно отражают особенности и влияние патологии. Церебральная атрофия не уменьшает продолжительность жизни, но значительно ухудшает ее качество. Приводит к слабоумию, инвалидности. Человек не способен к самостоятельному обслуживанию, нуждается в постоянном медицинском наблюдении и уходе. Часто вынужден провести остаток жизни в специализированном диспансере.

Что такое атрофия, протекающая в головном мозге

Атрофические изменения, протекающие в головном мозге, выглядят как компенсаторное увеличение объема спинномозговой жидкости на фоне уменьшения доли нейронов (паренхима мозга). Состояние напоминает гидроцефалию с той разницей, что отражает не очаговую потерю объема тканей, а прогрессирующие патологические изменения в них. Выражается в частичной утрате физических и психических функций, спровоцированной местным поражением определенного участка мозговой ткани. Различают 4 стадии течения болезни.

Для атрофии 1 степени, протекающей в головном мозге, свойственно отсутствие выраженных симптомов. Человек может испытывать головную боль, подвержен депрессиям, эмоционально нестабилен, становится раздражительным и плаксивым. Справляется с привычными задачами профессиональной деятельности, живет полноценной жизнью. Если не начать лечение, легкая начальная форма постепенно перерастает во 2 степень, когда человек теряет коммуникативные способности, эмоциональную связь с окружающими.

Сильнее проявляется неврологическая симптоматика – двигательная дисфункция, расстройство согласованности движений. Патологические процессы приводят к неотвратимому и необратимому слабоумию. Третья степень сопровождается отмиранием – некрозом участков серого и белого вещества, из которых строится головной мозг. Пациент не контролирует поведение, часто нуждается в госпитализации и постоянном медицинском наблюдении. Картину церебральной атрофии, протекающей в мозге у взрослых и пожилых пациентов, иллюстрируют симптомы:

  • бессвязная, неосмысленная речь;
  • утрата профессиональных навыков;
  • потеря ориентации в рамках пространства и временного периода;
  • утрата навыков самостоятельного обслуживания.

Число жалоб на неудовлетворительное состояние здоровья уменьшается по ходу нарастания деструктивных процессов корковой атрофии. Это тревожный сигнал, свидетельствующий об ухудшении адекватного восприятия собственного физического и психического состояния.

Виды патологии

Генерализованная форма церебральной атрофии охватывает множественные участки нервных клеток мозговой ткани. Диффузная атрофия головного мозга – равномерное отмирание нейронов на всех участках мозговых структур. Развивается вследствие артериальной гипертензии, для которой свойственно повреждение мелких сосудов, расположенных в каждом отделе мозга.

Начальные признаки при диффузной атрофии напоминают нарушение функций мозжечка. Прогрессирующее течение приводит к быстрому нарастанию симптоматики, что позволяет дифференцировать патологию на более поздних этапах. В отличие от кортикального вида, при диффузной атрофии явно выражены симптомы поражения управляющего, доминирующего полушария. При кортикальной субатрофии, протекающей в головном мозге, деструкция и разрушение тканей только намечаются.

Субатрофия, которая протекает в головном мозге – это состояние, предшествующее стадии отмирания нейронов. Механизм болезни уже запущен, деструктивные процессы начались, но организм самостоятельно компенсирует возникшие нарушения. Субатрофические изменения сопровождаются невыраженной симптоматикой. Биполушарная кортикальная атрофия протекает в тканях обоих полушарий. Проявляется синдромом Альцгеймера.

Алкогольная атрофия, развивающаяся в головном мозге

Органическое поражение структур мозгового вещества, которое развивается на фоне постоянного воздействия этанола, называется токсической энцефалопатией. Затрагивает все отделы мозга. Особенно чувствительны к негативному воздействию алкоголя корковые слои и мозжечок. Часто приводит к параличу черепно-мозговых нервов. Лобные доли отвечают за поведение, уровень интеллекта, эмоции и моральные качества – свойства, которые характеризуют сознательную личность.

Развивающаяся патология вызывает атрофические изменения в тканях и является одной из главных причин деменции. Слабоумие, как последствие алкоголизма, диагностируется у 10-30% пациентов, злоупотребляющих спиртосодержащими напитками. Человек становится инфантильным, теряет способность к абстрактно-логическому мышлению. По мере прогрессирования болезни больной утрачивает элементарные навыки – умение чистить зубы, завязывать шнурки, удерживать в руке столовые приборы.

Мультисистемная атрофия

Охватывает множественные участки – мозжечок, базальные ядра, спинной мозг. Если детально разбираться в теме, что такое атрофические дегенеративные изменения, затронувшие головной мозг при мультисистемной форме, стоит отметить прогрессивное течение, мозжечковую атаксию (дисфункция моторики) и синдром вегетативной недостаточности. Проявляется потерей равновесия, тремором конечностей, аномальной походкой, эректильной дисфункцией. На поздних стадиях наблюдаются обмороки, головокружения, паркинсонизм, энурез, несогласованность движений.

Кортикальная атрофия

Кортикальная атрофия выражается отмиранием нейронов, расположенных в корковых структурах, в лобной доле. Лобные доли ответственны за речевую функцию, эмоциональное поведение, определяют личностные характеристики, регулируют двигательную активность человека – планирование и выполнение произвольных движений. Кортикальная атрофия, протекающая в головном мозге, негативно сказывается на перечисленных способностях.

Атрофия коры и лобных участков головного мозга преимущественно связана с возрастными деструктивными изменениями в тканях. Признаки, указывающие на кортикальную атрофию – нарушение поведения и утрата интеллектуальных способностей. При церебральной атрофии кортикального типа 1 степени для пациента характерны несоответствующие общепринятым этическим нормам, немотивированные поступки.

Человек не может объяснить причины или оценить последствия совершенных действий. Характерный признак, который указывает на атрофию, поразившую лобные доли полушарий головного мозга – регрессивные изменения и деградация личности. Когнитивные способности понижаются, утрачивается умение мыслить, запоминать, концентрировать внимание.

Атрофия, затронувшая мозжечок

Мозжечок – отдел, который ответственен за двигательную координацию. Деструктивные изменения проявляется сбоями в работе опорно-двигательного аппарата, нарушении равновесия, расстройстве функций глотания и управления глазами. Понижается тонус мышечного корсета скелета. Человеку сложно удерживать голову в положении прямо. Часто наблюдается энурез.

Атрофия мозга у детей

На вопрос, может ли атрофироваться мозговое вещество у ребенка, врачи дают утвердительный ответ. Атрофия, поразившая головной мозг у недавно родившихся детей, часто является следствием родовых травм и отклонений внутриутробного развития нервной системы. Диагностируется на начальных этапах жизни – обычно в первые недели и месяцы. Лечат при помощи медикаментозных средств, физиотерапевтических и успокоительных процедур. Прогноз неблагоприятный.

Симптоматика

Первоначальные признаки атрофии, затронувшей ткани и структуры головного мозга, обычно проявляются у людей старше 45 лет. Патология чаще диагностируется у пациентов женского пола. Характерные симптомы:

  • Изменение типа личности. Апатия, равнодушие, сужение круга интересов.
  • Расстройство психо-эмоционального фона. Перепады настроения, депрессивные состояния, повышенная раздражительность.
  • Нарушение функции памяти.
  • Сокращение словарного запаса.
  • Двигательная дисфункция, нарушение координации движений и мелкой моторики.
  • Ухудшение мыслительной деятельности.
  • Снижение работоспособности.
  • Эпилептические припадки.

Регенеративные реакции организма ослабевают. Рефлексы угнетены. Симптомы становятся ярче и выразительней. Атрофические изменения проявляются синдромом Паркинсона и Альцгеймера. О конкретной зоне поражения свидетельствуют признаки:

  1. Продолговатый мозг. Отклонения в работе органов дыхательной, пищеварительной, сердечно-сосудистой систем. Защитные рефлексы подавлены.
  2. Мозжечок. Слабость скелетных мышц, сбои в работе опорно-двигательного аппарата.
  3. Средний мозг. Заторможенные или отсутствующие реакции на раздражители извне.
  4. Промежуточный мозг. Патологические отклонения в работе системы терморегуляции, нарушение деятельности системы гемостаза и обмена веществ.
  5. Лобные доли. Скрытность, агрессия, демонстративное поведение.

Такие признаки, как импульсивность, несвойственная ранее грубость, повышенная сексуальность, понижение самоконтроля, апатия, указывают на сбои в работе главного органа ЦНС.

Причины заболевания

Разбираясь в теме, что такое атрофия, протекающая в головном мозге, необходимо отметить – это всегда вторичный диагноз, который развивается на фоне длительных поражающих воздействий на центральную нервную систему. Врачи называют несколько причин, почему отмирают клетки головного мозга:

  1. Генетическая предрасположенность. Самый важный фактор.
  2. Интоксикация организма, повторяющаяся с высокой частотой, связанная с употреблением спиртосодержащих напитков, наркотических средств.
  3. Травмы черепа и мягких тканей внутри черепной коробки.
  4. Недостаточность кровоснабжения тканей, ишемия мозга.
  5. Хроническая анемия – недостаточное снабжение кислородом. Состояние возникает в результате низкой концентрации в крови белка гемоглобина и клеток крови эритроцитов, которые доставляют в ткани кислород.
  6. Инфекции, поражающие нервную систему – полиомиелит, менингит, болезнь Куру, лептоспироз, абсцесс мозговой ткани.
  7. Заболевания сердечно-сосудистой системы – ишемия сердечной мышцы, сердечная недостаточность, атеросклеротические патологии сосудов.
  8. Декортикация вследствие комы.
  9. Внутричерепное давление. Часто является причиной церебеллярной атрофии у новорожденных.
  10. Опухоли большого размера, сдавливающие окружающие ткани и препятствующие нормальному кровоснабжению отделов мозга.
  11. Цереброваскулярная болезнь – деструктивные изменения в сосудах, расположенных в головном мозге.

Если человек избегает мыслительной деятельности, риск развития атрофических заболеваний, протекающих в головном мозге, повышается. В числе факторов, которые повышают вероятность отмирания нейронов, расположенных в головном мозге – курение, низкие умственные нагрузки, артериальная гипертензия в хронической форме, гидроцефалия, длительный прием препаратов, сужающих кровеносные сосуды.

Чтобы определить, после чего бывают случаи появления атрофированных участков мозговой ткани, назначаются диагностические исследования. Сложность диагностики на ранних этапах препятствует проведению корректного, своевременного лечения и полному восстановлению функций. В ходе осмотра врач определяет уровень рефлексов и реактивность – способность реагировать на внешние раздражители. Инструментальные и аппаратные методы:

  • МРТ, КТ. Позволяет выявлять кистозные и опухолевые образования, гематомы, локальные очаги поражений.
  • УЗИ, нейросонография – у новорожденных детей.
  • Допплерография. Выявляет состояние и проходимость элементов сосудистой системы.
  • Ангиография – рентгенологическое исследование сосудов.

Нейрофизиологические исследования, в том числе электроэнцефалография (определение степени активности мозга), реоэнцефалография (определение состояния мозгового кровообращения), диагностические пункции, проводятся с целью выявления причин, которые привели к поражению клеток, составляющих мозговую ткань.

Лечение, назначаемое при атрофии мозга

Полностью вылечить невозможно. Комплексная терапия проводится с целью восстановления нормальной работы нервной системы, регуляции обменных процессов, протекающих в клетках мозгового вещества, нормализации кровотока и кровоснабжения тканей. Болезнь лечится консервативными методами. Корректная медикаментозная терапия тормозит развитие заболевания. С учетом симптомов врач-невролог назначает препараты групп:

  1. Седативные (успокоительные) средства.
  2. Транквилизаторы.
  3. Антидепрессанты.
  4. Ноотропные средства, стимулирующие мыслительные способности.
  5. Нейропротекторы, которые защищают нейроны от повреждений.
  6. Гипотензивные препараты и антиагреганты, понижающие артериальное давление и улучшающие показатели крови.

Одновременно с медикаментозной терапией поддерживается режим. Пациенту показаны прогулки на свежем воздухе, дозированные физические нагрузки, здоровое, сбалансированное питание, занятия, связанные с мыслительной деятельностью, для улучшения умственных способностей, тренировка памяти.

Патология часто является следствием артериальной гипертензии и атеросклероза. С целью предотвращения негативных последствий рекомендуется своевременно лечить болезни, которые провоцируют атрофические процессы в тканях мозгового вещества. Врачи советуют отказаться от вредных привычек, вести здоровый образ жизни, нагружать мозг логическими задачами, стимулировать интеллектуальную деятельность.

Атрофия мозга – длительно текущий патологический процесс, который при отсутствии корректной терапии ведет к деменции, инвалидности, полной зависимости от обслуживающего персонала. Нередко больному требуется госпитализация. Чтобы своевременно выявить и остановить развитие болезни, при первых тревожных симптомах лучше обратиться к неврологу.

Просмотров: 5 050

  • Авторы
  • Резюме
  • Файлы
  • Ключевые слова
  • Литература

Гасанов Д.А. 2, 1 Барская М.А. 2 Терёхин С.С. 1 Мелкумова Е.Г. 1 Картавцев С.Ф. 1 Зеброва Т.А. 2 1 ГБУЗ «Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина» 2 ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ В статье представлена оценка хирургического лечения врождённого гидронефроза у детей на базе урологического отделения СОКБ им. В.Д. Середавина. Проведён сравнительный анализ интраоперационного дренирования мочевых путей путём постановки пузырно – почечного стента, интубационного дренажа с пиелостомой. При постановке пузырно – почечного стента у детей до 3 лет в 85 % потребовалось дренирование мочевого пузыря на весь период стентирования. Обострение вторичного пиелонефрита на 30 % чаще отмечалось в группе детей, которым дренирование осуществлялось через стент. Выздоровление детей с врождённым гидронефрозом при разных способах дренирования ЧЛС практически не отличается и составило 98 – 99 %. Применение препаратов, растворяющих мочекислые камни в послеоперационном периоде позволяет осуществлять профилактику нефролитиаза. Случаев камнеобразования в послеоперационном периоде отмечено не было. 959 KB гидронефроз пиелонефрит стент пиелостома нефролитиаз 1. Адаменко О.Б. Врождённый гидронефроз у детей: Детская хирургия. – 2002. – №4, с 21 – 24. 2. Бондаренко С.Г. Дифференциальный подход к выбору способа малоинвазивной хирургической коррекции гидронефроза: Автореф. дисс. … канд. мед. yаук / С.Г. Бондаренко. – Волгоград, 2007. – 124 с. 3. Врублевский С.Г. Прогноз и лечение гидронефроза у детей: Дисс. … док. мед. наук / С.Г. Врублевский. – М., 2008 – 161 с. 4. Дворяковский И.В., Зоркин С.Н., Дворяковская Г.М. Роль ультразвукового исследования почек при расширении их собирательной системы у новорождённых детей // Вопросы диагностики в педиатрии – 2010. – №1. – C. 30 – 33. 5. Рудин Ю.Э., Осипова А.И., Кузнецова Е.В. Оптимальные методы дренирования мочевыводящих путей после пластики прилоханочного отдела мочеточника у детей с гидронефрозом // Детская хирургия. – 2000. – № 5. – С. 1619. 6. Яковченко С.Н. Выбор уровня резекции пиелоуретерального сегмента при гидронефрозе у детей: Дисс. … кан. мед. наук / С.Н. Яковченко. – Иркутск, 2003 – 113 с. 7. Gonzales R., Schimke C.M. The prenatal diagnosis of hydronephrosis, when and why to operate? // Arch. Esp. Urol. – 1998. – Vol.51. – № 6. – P.575–579. 8. Shokeir A.A., Nijman R.J.M. Antenatal hydronephrosis: changing concepts in diagnosis and subsequent management. // Br. J. Urol. Inter. 2000. – Vol. 85. – P. 987–94. 9. Sutherland R.W., Chung S.K., Roth D.R., Gonzales E.T. Pediatric pieloplasty: outcome analysis based on patient age and surgical technique // Urology. – 1997. – Vol.50; №6. – P. 963–966.

В структуре собирательного понятия «обструктивные уропатии» на долю врождённого гидронефроза приходится более 50 %. Частота встречаемости врожденного гидронефроза в настоящее время составляет 1:800 новорождённых . За последние 8 лет на территории Самарской области количество детей, с диагнозом врождённый гидронефроз постоянно растёт. Это связано с хорошей пре – и постнатальной диагностикой. Внедрение ультразвукового исследования мочевыделительной системы в обязательное скрининговое обследование всех детей разных возрастных групп, позволило значительно раньше диагностировать врождённый гидронефроз и оказать специализированную урологическую помощь. Неоценимую диагностическую значимость в настоящее время приобретает антенатальное выявление пороков развития плода. С 1999 года еженедельно работает Перинатальный консилиум при роддоме СОКБ им. В.Д. Середавина. Если в первые годы работы к урологу обращались 20 – 35 % беременных женщин, то за последние 3 года их количество составляет более 50 %. Высокая чувствительность пренатальной ультразвуковой диагностики обструктивных уропатий достигает 91 % . Самым частым диагнозом на Перинатальном консилиуме остаётся пиелоэктазия (умеренное расширение почечной лоханки). По-прежнему остаётся дискутабельным вопрос о тактике ведения таких детей, сроках и целесообразности их обследования в урологическом стационаре . У многих детей с выявленной пиелоэктазией не отмечается нарушение функции почки и нет изменений в анализах мочи . Более чем у 50 % детей пиелоэктазия регрессирует и может полностью разрешиться с возрастом ребёнка . С другой стороны, у части детей пиелоэктазия может реализоваться в тяжёлый порок развития с развитием тяжёлых структурных нарушений со стороны почки с исходом в хроническую болезнь почек . Предложено множество различных методов диагностики пороков развития мочевыделительной системы, но нет «золотого стандарта», который отвечал бы хирургу на все поставленные задачи. Используя несколько видов диагностики, дополняющие друг друга, можно поставить точный диагноз и сформировать правильную тактику ведения детей с врождённым гидронефрозом. На сегодняшний день нет единого мнения по поводу выбора вида операции при гидронефрозе у детей . Предложено более 50 различных радикальных операций и их модификаций при гидронефрозе. Более того, за последние 10 лет более 20 диссертационных исследований на соискание степени кандидата и доктора наук посвящены в той, или иной степени проблеме хирургического лечения врождённого гидронефроза (ВГ) у детей. Это обусловлено неудовлетворительными послеоперационными результатами и относительно высоким процентом нефрэктомий в отдалённые сроки после операции. Безусловно, часто это объясняется поздней диагностикой ВГ и неоправданным оперативным лечением, без учёта структурных и функциональных повреждений со стороны почечной паренхимы, зачастую необратимого характера . Безусловно актуален вопрос о границе резекции лоханочно – мочеточникового сегмента при хирургическом лечении . Вопрос о показаниях к проведению нефрэктомии при ВГ неоднократно становился актуальной темой на съездах и школах детских урологов – андрологов, вызывая оживлённую дискуссию. На протяжении более, чем 20 лет «золотым стандартом» хирургического лечения ВГ является пластика лоханочно – мочеточникового сегмента (ЛМС) по Хайнсу – Андерсену, с резекцией участка лоханки и мочеточника с формированием анастомоза, которую можно выполнять как традиционным способом, так и с помощью видеоассистенции. С появлением пузырно – почечных стентов различной длины и диаметра, значительно облегчился уход за детьми в послеоперационном периоде. Но, по – прежнему остаётся дискутабельным вопрос о способах и сроках дренирования, а также о возможности вести послеоперационный период «бездренажно». Наличие любой дренажной трубки в послеоперационном периоде приводит к риску инфицирования мочевых путей, а нарушение пассажа мочи по дренажам – к развитию обструктивного пиелонефрита. Наличие кровяных сгустков в раннем послеоперационном периоде чаще всего является причиной нарушения пассажа мочи по дренажам. Кровяные сгустки, инфицирование мочевых путей, наличие «биопленок» на поверхности дренажей и неадекватное дренирование мочевых путей в послеоперационном периоде создает предпосылки для развития нефролитиаза.

Цель исследования. Провести анализ хирургического лечения детей с врождённым гидронефрозом на базе отделения урологии педиатрического корпуса СОКБ им. В.Д. Середавина.

Материалы и методы исследования

С 2013–2015 гг. в отделении урологии педиатрического корпуса СОКБ им. В.Д. Середавина (заведующий отделением, к.м.н. Терёхин С.С.) прооперировано 147 детей с врожденным гидронефрозом, из них мальчиков – 58 % (86 детей), девочек – 42 % (61 ребёнок). Односторонний гидронефроз выявлен у 96 % (141 ребёнок), двусторонний гидронефроз у 4 % (6 детей). Возраст детей составлял от 1 месяца до 14 лет. Дети, в возрасте от 6 месяцев до 3 лет составили 85 %. Все дети до операции обследованы в отделении урологии ПК СОКБ им В.Д. Середавина. Обследование включало проведение ультразвукового исследования (в 20 % случаев потребовалось проведение пробы с лазиксом, для уточнения показаний к операции), экскреторной урографии (в 5 % на уретральном дренаже), микционной цистографии, нефросцинтиграфии (8 % детей), качественных и количественных анализов мочи. Все дети с врождённым гидронефрозом прооперированы по методике Хайнса – Андерсена. Нами выделены 2 группы детей, в зависимости от способа дренирования мочевых путей в послеоперационном периоде. В первую группу (N – 77) вошли дети, во время операции у которых лоханочно – мочеточниковый сегмент интубировался пузырно – почечным стентом (Ch №4,8 – 6, длиной 12 – 28 см, в зависимости от возраста детей, торговых марок COOK (Ирландия) и Coloplast (Дания)). Во вторую группу (N – 70) вошли дети у которых дренирование осуществлялось интубационной трубкой Ch 6 – 8, с дополнительной установкой пиелостомы. Нефростомический дренаж мы старались не использовать, если позволял объём почечной лоханки, из – за дополнительной травматизации почки и риска развития гематомы. «Бездренажное» ведение послеоперационного периода нами использовано не было. В случае постановки пузырно – почечного стента, для предупреждения обратного рефлюкса мочи по стенту, дополнительно дренировался мочевой пузырь уретральным катетером Фолей, в среднем на 5 – 8 дней. Пузырно – почечные стенты удалялись эндоскопически, в сроки от 1 до 3 месяцев. Интубационный дренаж удалялся, в среднем на 8 – 12 сутки, после чего происходила «тренировка пиелостомы». Пиелостома удалялась в среднем через 1 – 3 месяца. С 2013 года в послеоперационном периоде всем детям с дренированными мочевыми путями проводилась профилактика нефролитиаза, которая заключалась в назначении 20 % раствора ксидифона и препарата Блемарен. Учитывая опыт наблюдения за тремя детьми, находившихся на стационарном лечении в предыдущие годы, и факт «обрастания» конкрементами дренажных трубок, мы считаем целесообразным назначение детям в послеоперационном периоде данных препаратов. Дети обеих групп в послеоперационном периоде получали антибактериальную терапию (цефтриаксон, амикацин), инфузионную терапию. Ультразвуковое исследование выполнялось на 3, 7, 12 сутки, а также через 1 и 3 месяца после операции. Контрольное урологическое обследование, заключающееся в проведении экскреторной урографии, проводилось через 6 – 8 месяцев после операции.

Результаты исследования и их обсуждение

У детей 1 группы в раннем послеоперационном периоде осложнение в виде мочевого затёка отмечено у 3 % (2 детей). После удаления уретрального дренажа, в сроки 5 – 7 дней, у 30 % (23 ребёнка, возраст всех детей не превышал 3 лет) отмечалось обострение вторичного пиелонефрита, сопровождающееся нарастанием размеров ЧЛС (по данным ультразвукового исследования), гипертермией, воспалительными изменениями в ОАК. Обострение пиелонефрита было обусловлено рефлюксом мочи по стенту в полостную систему и неадекватным дренированием ЧЛС. Во всех случаях обострение пиелонефрита купировано постановкой постоянного уретрального дренажа и пролонгированной антибактериальной терапией. У детей старшей возрастной группы случаев обострения пиелонефрита, связанных с удалением уретрального катетера нами отмечено не было. Это может быть обусловлено нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря у детей младшей возрастной группы, связанной с «незрелостью», и рефлекторным типом мочеиспускания. Дети старше 3 лет могут в послеоперационном периоде, после удаления уретрального катетера соблюдать режим «принудительных» мочеиспусканий, вовремя опорожняя мочевой пузырь и предотвратить развитие пиелонефрита, связанного с рефлюксом мочи по стенту. Выздоровление, по результатам урологического обследования, выполненного через 6 – 8 месяцев (восстановление уродинамики верхних мочевых путей, улучшение функции почки) отмечено у 97 % (75 детей). Рецидив гидронефроза отмечен у 3 % (2 детей). В случае рецидива гидронефроза, признаки нарастающей обструкции полостной системы почки нами отмечено сразу после удаления стента. В лечении мы придерживались выжидательной тактики, таким детям устанавливался стент на более продолжительное время (6 – 8 месяцев). Только отсутствие динамики через 12 месяцев после операции (отсутствие сокращения ЧЛС почки, снижение функции почки) позволяло оперировать таких детей повторно. У всех детей, прооперованных повторно иссечённый участок мочеточника не имел признаков стеноза. По результатам гистологического исследования отмечалось отсутствие нервно – мышечных элементов в стенке ЛМС и атрофия подслизистого слоя с выраженным фиброзом. Это свидетельствовало о выраженной дисплазии мочеточника. Во время пластики, уровень иссечения ЛМС определяется хирургом, исходя из технической возможности последующего наложения анастомоза. Протяженность участка мочеточника с дисплазией в случаях рецидива оказалась больше, хотя по макроскопической картине стенка мочеточника была не изменена.

Во второй группе детей, у которых дренирование осуществлялось через интубационный дренаж и пиелостому в раннем послеоперационном периоде осложнение в виде мочевого затёка и гематомы нами отмечено не было. У всех детей интубационный дренаж удалён на 8 – 12 сутки, после операции (в среднем на 9 сутки). В дальнейшем происходила «тренировка» пиелостомы, заключающаяся в зажатии пиелостомы два раза в день, время зажатия каждый раз увеличивалось на 5 – 10 минут. Об адекватной проходимости анастомоза возможно судить по количеству остаточной мочи. При достижении времени зажатия пять – шесть часов, пиелостома перекрывалась на сутки, проводился ультразвуковой контроль и пиелостома удалялась. Выздоровление у детей второй группы отмечено в 99 % случаев(69 детей). Рецидив гидронефроза отмечен в 1 % (1 ребёнок). О признаках нарушения проходимости ЛМС у ребёнка с рецидивом, можно было судить по большому количеству остаточной мочи при зажатии пиелостомы. Здесь мы тоже решили придерживаться выжидательной тактики. Ребёнку был поставлен пузырно – почечный стент, сроком на 6 месяцев, без положительного эффекта. На гистологическом исследовании после повторной операции нами также отмечена дисплазия на большом протяжении. Обострение вторичного пиелонефрита в послеоперационном периоде отмечено у 8 % (6 детей), что было связано с дисфункцией пиелостомы. После восстановления адекватного пассажа мочи по пиелостоме и пролонгированной антибактериальной терапии обострение купировалось.

У детей обеих групп в послеоперационном периоде мы не отмечали развитие конкрементов в полостной системе почки, удалённые дренажные трубки у всех детей были без признаков «обрастания» конкрементами.

Выводы

Выздоровление детей с врождённым гидронефрозом при применении разных способов дренирования ЧЛС практически не отличается и составило 98 – 99 %, что свидетельствует о высокой эффективности оперативного метода лечения

У детей до 3 лет при постановке пузырно – почечного стента во время операции целесообразно оставлять уретральный дренаж на весь срок дренирования, учитывая высокий процент обострения пиелонефрита, из – за рефлюкса мочи по стенту.

У детей, которым дренирование осуществляется через пиелостому легче в послеоперационном периоде оценить проходимость анастомоза, путем антеградной пиелографии. Постепенная «тренировка» пиелостомы обеспечивает более гладкое разрешение послеоперационной обструкции ЧЛС, чем одномоментное удаление пузырно – почечного стента.

Рецидивы гидронефроза обусловлены наличием дисплазии мочеточника на протяжении и технической невозможностью удаления всего участка во время операции. Перспективным направлением является поиск возможностей интраоперационного выявления уровня дисплазированного мочеточника с высокой точностью, для предупреждения рецидивов.

Назначение препаратов, растворяющих мочекислые камни, типа Блемарен и Ксидифон в послеоперационном периоде предупреждало развитие нефролитиаза и препятствовало «обрастанию» дренажных трубок конкрементами.

Библиографическая ссылка

Гасанов Д.А., Барская М.А., Терёхин С.С., Мелкумова Е.Г., Картавцев С.Ф., Зеброва Т.А. АНАЛИЗ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ВРОЖДЁННОГО ГИДРОНЕФРОЗА У ДЕТЕЙ // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2016. – № 12-5. – С. 799-802;
URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=10929 (дата обращения: 03.06.2020). Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания» (Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления) «Современные проблемы науки и образования» список ВАК ИФ РИНЦ = 0.791 «Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074 «Современные наукоемкие технологии» список ВАК ИФ РИНЦ = 0.909 «Успехи современного естествознания» список ВАК ИФ РИНЦ = 0.736 «Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований» ИФ РИНЦ = 0.570 «Международный журнал экспериментального образования» ИФ РИНЦ = 0.431 «Научное Обозрение. Биологические Науки» ИФ РИНЦ = 0.303 «Научное Обозрение. Медицинские Науки» ИФ РИНЦ = 0.380 «Научное Обозрение. Экономические Науки» ИФ РИНЦ = 0.600 «Научное Обозрение. Педагогические Науки» ИФ РИНЦ = 0.308 «European journal of natural history» ИФ РИНЦ = 1.369 Издание научной и учебно-методической литературы ISBN РИНЦ DOI

Гидронефроз

Признаки

Гидронефроз может протекать бессимптомно. Но если все-таки проявляется, то почечной коликой, причем болит с одинаковой интенсивностью в любое время суток и не зависит от того, на каком боку спит человек. Боль может отдавать в пах. Еще один характерный для гидронефроза симптом – гематурия. Часто только он и показывает, что в организме что-то не так.

В запущенных случаях при гидронефрозе развивается артериальная гипертензия.

Если к гидронефрозу присоединяется инфекция, что бывает довольно часто, у страдающего повышается температура, появляется слабость, снижается аппетит, а в моче появляется гной.

У беременных гидронефроз проявляется болью в пояснице, и ошибочно может быть принят за угрозу выкидыша.

В запущенных случаях гидронефроза удается прощупать увеличенную почку.

Описание

Гидронефроз может развиться в любом возрасте, но чаще всего им страдают в возрасте 25-35 лет. Причем среди людей в возрасте до 20 лет частота возникновения этого заболевания у мужчин и женщин одинаковая, среди 20-60-летних от гидронефроза женщины страдают в 1,5 раза чаще, а вот после 60 лет он встречается в основном у мужчин.

Возникает гидронефроз при нарушении оттока мочи из почки. Как известно, в почке кровь фильтруется и образуется моча. Происходит это в специфических структурах почки, нефронах, из которых моча попадает в почечные чашечки. Чашечки, сливаясь, образуют почечную лоханку. А лоханка, в свою очередь, переходит в мочеточник. Так вот, если отток мочи из мочеточника нарушен, то чашечно-лоханочная система расширяется (надо же как-то справляться с накоплением мочи), и развивается гидронефроз. Однако это процесс медленный, лоханка расширяется постепенно. И давление в почке тоже медленно растет, а расширяющаяся лоханка отталкивает паренхиму почки, в которой находятся нефроны, к стенкам почки. В какой-то момент из-за повышенного давления почка не может больше нормально вырабатывать мочу, в почечной ткани нарушается кровообращение, почка атрофируется и превращается в тонкостенный мешочек, заполненный водой. И если в этот мешочек попадет инфекция, есть большая вероятность развития гнойного воспаления.

Врачи выделяют три стадии течения гидронефроза:

  • первая стадия – расширение лоханки (пиелоэктазия);
  • вторая стадия – расширяются почечные чашечки, начинается повреждение ткани почки, ее атрофия, почка увеличена на 15-20 %;
  • третья стадия – почка полностью атрофируется, увеличена в 1,5-2 раза.

А причиной гидронефроза могут быть:

  • врожденное сужение лоханочно-мочеточникового сегмента;
  • наличие камней в просвете мочевых путей;
  • аденома предстательной железы;
  • опухоли мочеточника и мочевого пузыря;
  • дополнительный сосуд, идущий к нижнему полюсу почки, перекрещивающийся с мочеточником, тем самым вызывающий его обструкцию;
  • травматические повреждения мочеточника;
  • аномалии положения мочеточника.

Соответственно, в зависимости от причины возникновения, гидронефроз может быть первичным (врожденным), если он вызван какими-либо врожденными патологиями, либо вторичным (приобретенным), если он развивается как осложнение какого-либо заболевания.

Если вовремя не начать лечение гидронефроза, возможны осложнения. Самое опасное из них – почечная недостаточность. Так как продукты обмена перестают выделяться с мочой и циркулируют в крови, может наступить смерть от интоксикации. Если к гидронефрозу присоединится инфекция, может развиться пиелонефрит. Он может усугубить течение заболевания. Еще одно опасное осложнение гидронефроза – разрыв лоханки или чашечки. В этом случае вся невыведенная моча может излиться прямо в забрюшинное пространство. Осложнить течение гидронефроза может и мочекаменная болезнь.

Так как симптомы гидронефроза неспецифичные, то для его диагностики необходимо провести полное обследование.

Один из основных методов обследования – рентгенография. По рентгенограмме можно определить размеры почки и убедиться в наличии/отсутствии камней. При внутривенной урографии можно определить степень заболевания. Ретроградная уретропиелография помогает определить причину заболевания, место локализации препятствия, степень расширения чашечек и лоханок почки.

С помощью УЗИ можно определить размеры лоханок и чашечек почки, степень их расширения.

Также обязательны анализы крови и мочи.

Гидронефроз нужно дифференцировать от почечнокаменной болезни, опухоли почки и поликистоза почек.

Лечение должно быть направлено на устранение причины заболевания. Но и неприятные симптомы, если они есть, тоже нужно убирать. Медикаменты применяют обычно для снятия воспаления, болевого синдрома, для снижения артериального давления. А причину убирают хирургическим путем, причем предпочитают эндовидеоскопические методы.

Если функции почки восстановить невозможно или сохранять ее по каким-то причинам опасно, ее удаляют.

После операции пациенты остаются под наблюдением уролога. Уроантисептики пациент должен принимать еще 1,5-2 месяца после операции.

Исход болезни почти всегда зависит от стадии болезни.

Почки не любят переполненного мочевого пузыря, так как при этом часть мочи может забрасываться обратно в почки, а это для них вредно, так как растягивается лоханка.

Почки не любят избытка соли и сахара, так как нарушается водно-солевой баланс и, следовательно, фильтрация. Однако полный отказ от этих продуктов тоже нарушит этот баланс.

Почки не любят алкоголь. Любой, даже слабый алкоголь, например, пиво или коктейли, усиливает кровообращение, а значит и нагрузку на почки. Более того, сначала организм усиленно фильтрует кровь, она от этого густеет, и фильтровать ее почкам становится тяжелее.

Почки не любят переохлаждения – оно может привести к воспалению. Правда, при жаре почкам тоже не сладко – если пот выделяется слишком интенсивно, то кровь густеет и фильтровать ее становится трудно.

Почки не любят, когда белка в рационе слишком много. Дело в том, что при распаде белков в организме человека образуется мочевая кислота, которая выводится через почки. А если белков много, то и мочевой кислоты образуется много, а при избытке мочевой кислоты образуются камни, ураты, которые откладываются в суставах и почках, нарушая их работу.

Для почек полезен спорт, фрукты, овощи, свежая зелень, морская рыба и обильное питье.

Гидронефроз у детей – это расширение почечной лоханки и чашечек, сопровождаемое в большей или меньшей степени истончением паренхимы почки. Причины появления гидронефроза, которые чаще всего являются препятствиями по ходу отделительных путей, могут быть врожденными и приобретенными (у детей – преимущественно врожденными).

Причины возникновения

Мочеточники в грудном возрасте шире, более изогнуты и гистологически отличаются слабым развитием эластической и мышечной тканей. Эти особенности создают условия, предрасполагающие к застою мочи, который чаще всего является следствием перегиба одного или обоих мочеточников. В некоторых случаях врожденного гидронефроза имеет место застой вследствие своеобразного расположения концов мочеточников и вследствие внезапного усиления функции почек в первые дни после рождения.

Из врожденных причин гидронефроза следует упомянуть влияние анормального расположения какого-либо почечного сосуда. При увеличении почки в длину аберрантный полюсной сосуд перемещается книзу и входит в соприкосновение с мочеточником. Сосуд может причинять как механическое, так и динамическое воздействие, т. е. своим соприкосновением с мочеточником вызывает спазм мышц последнего. Часто при сращениях между лоханкой и мочеточником, располагающийся в этом месте мешок наполняется мочой так, что образуется клапан между выходом мочеточника и лоханкой. Этот клапан, считающийся ранее врожденной причиной гидронефроза, является только результатом расширения лоханки, но не причиной его. Если при этом состоянии там проходит аберрантный сосуд, его влияние только вторичное.

Сравнительно часто находят врожденное сужение мочеточника при переходе его в лоханку или ясно расположенную клапанную складку в этом месте. Иногда, однако, не находят никакого анатомического препятствия оттоку мочи. Эти случаи можно считать первичным расширением лоханки, подобное первичному расширению других органов. Возникновение этих аномалий объясняется отчасти нарушением автономной иннервации этих органов или их сократителей, отчасти первичными нарушениями в развитии их мезенхимы – динамическая причина гидронефроза у детей.

Иногда встречаются расширения верхних мочевых путей при врожденном стенозе наружного отверстия мочеиспускательного канала при гипоспадии, при значительном фимозе, при сращении малых половых губ.

Врожденный гидронефроз сочетается с другими отклонениями в развитии мочеполовой системы – гипоплазией почек, подковообразной и смещенной почкой, врожденной дистопией мочеиспускательного канала, недостаточностью и стенозом отверстия мочеиспускательного канала в мочевом пузыре и др.

Приобретенная форма детского гидронефроза обыкновенно является следствием препятствия по ходу мочевыводящих путей. По своей локализации внутри или вне мочеточника причины делятся на две:

• в мочеточнике – чаще всего камни, травмы с последующим рубцовым сужением, папилломы, воспалительные процессы в стенке мочеточника;

• вне мочеточника – внутрибрюшинно расположенные опухоли, очень крупные опухоли мочевого пузыря или предстательной железы (саркома), которые сжимают нижнюю часть мочеточника, инородные тела и др.

Важное место занимают травматические повреждения, поражающие косвенно мочеточник в его верхней и средней части (попадание под машину, удар копытом лошади, удар при плавании и др.).

Развитие рубцовой ткани около мочеточника на месте ушиба или организации кровоизлияния ведут к сдавлению мочеточника, сужению вследствие чего позднее может развиться гидронефроз. Свободная подвижная почка может вызвать только незначительный гидронефроз у детей.

Формы

В зависимости от места расположения препятствия по ходу мочевых путей различают следующие формы гидронефроза:

• Частичный – если препятствие располагается в воронке чашечек и возникает только частичный почечный гидронефроз.

• Общий – если препятствие лежит в области выхода мочеточника из лоханки – наиболее частая форма – истинный гидронефроз.

• Когда препятствие расположено низко в мочеточнике, мочевом пузыре и мочеиспускательном канале, одновременно существует и расширение мочеточника.

Гидронефроз также может быть закрытым и временно закрытым (интермиттирующим):

• Закрытый гидронефроз не достигает больших размеров, как открытый или интермиттирующий. Быстрое и полное закрытие мочеточника вызывает быструю атрофию паренхимы почки. Только при вторичном закрытии, на почве развившегося уже значительного гидронефроза, может развиться большой гидронефротический мешок.

• Временно закрытый (интермиттирующий) гидронефроз появляется там, где отток мочи время от времени быстро прекращается (вентильная закупорка камнем или клапаном) и после этого откупоривается. У этих больных чередуются периоды олигурии и полиурии, с большим количеством мочи низкого удельного веса. Олигурия объясняется секрецией мочи только одной почкой, а полиурия – быстрым опорожнением мочи низкого удельного веса из гидронефротического мешка.

Симптомы гидронефроза у детей

Гидронефроз у детей может развиться еще во время внутриутробного периода жизни и достигнуть размеров, затрудняющих рождение плода. Если гидронефроз двухсторонний, дети вскоре после рождения умирают.

У детей это заболевание развивается очень медленно. Лишь только когда он достигнет значительных размеров, начинают проявляться его признаки, а именно:

• опухолевидное образование;

• приступы болей;

• внезапная гематурия.

Первые две формы встречаются чаще у детей от 6 до 10 лет.

1) Опухолевидное образование встречается у детей, на вид здоровых, чаще всего между 6 и 10 годами. Родители сами нащупывают опухоль в подреберье или обращаются с ребенком к врачу по поводу жалоб на неопределенную тяжесть в животе и отсутствие аппетита. При двустороннем гидронефрозе нарушения функции почек проявляются большой жаждой. Ребенок просыпается несколько раз в сутки и просит пить.

Опухоль расположена в подреберье, обыкновенно имеет гладкую или слегка неровную поверхность, не болезненна, округла или овальна.

При закрытой форме гидронефроза и наполнении мешка консистенция его упругая или твердая. Флюктуация редко прощупывается – только тогда, когда мешок несколько освобожден от жидкости. Если толстая кишка вздута, и опухоль лежит справа, при перкуссии устанавливают тимпанизм под опухолью, а если опухоль лежит слева, тимпанизм устанавливают над опухолью. Тимпанический тон над опухолью укорочен.

2) Болезненная форма встречается реже. Ребенок жалуется на острые боли в животе. Если ребенок постарше, то он характеризует боль, как почечные колики. Мышцы поясницы и передней брюшной стенки с пораженной стороны слегка рефлекторно напряжены. Только у детей постарше тонус яснее.

Часто непосредственно после приступа болей, когда мышечная резистентность позволяет, можно прощупать круглую гладкую опухоль в подреберье. Когда мешок освобождается от жидкости, опухоль исчезает и не прощупывается. Приступ длится иногда 2-4 дня и сопровождается рвотой и остановкой отхождения газов, так что его трудно отличить от других процессов, протекающих в брюшной полости. Поэтому при всяких коликообразных болях у детей, причины которых не ясны, необходимо произвести урологическое исследование. Во время болей количество мочи обыкновенно уменьшено (олигурия). После приступа наступает значительная полиурия. Конечно, не всегда бывает так. Моча содержит патологичные компоненты, главным образом, следы белка.

3) В большинстве случаев открытый гидронефроз выражается только гематурией.

Если гидронефроз незначителен или открыт, обыкновенно его находят случайно (например, при рентгенологическом исследовании выделительной системы) и дает незначительные жалобы, такие как тяжесть после приема пищи, отсутствие аппетита и др.

Осложнения и диагностика

Наиболее частое осложнение – инфицирование расширенной почки обыкновенно коли-бактериальной флорой. Появляются ознобы, высокая температура, боль в боковых частях живота. Устанавливают большие количества лейкоцитов, гной и бактерии в моче. Гидронефроз переходит в уропионефроз.

Кровотечение является нередким симптомом. Оно наступает обыкновенно внезапно, без внешней причины или после травмы. Лоханка может наполниться сгустками крови и тогда образуется гематонефроз.

Разрывы гидронефротического мешка редки и наступают самопроизвольно или после травмы брюшной или боковой стенки. Лоханка разрывается обыкновенно ретроперитонеально и получается излияние мочи в капсулу почки. Если лоханка открывается в брюшную полость, развивается смертельный перитонит. Вначале развиваются признаки острого шока, а когда ребенок его преодолеет, развивается картина острого живота. В моче обнаруживаются незначительные количества крови.

Отличить большой гидронефротический мешок от злокачественных опухолей почек легко тогда, когда прощупываемая опухоль изменяет свою консистенцию, периодически освобождается и флюктуирует. При закрытой форме, когда стенка опухоли напряжена, распознать его можно в случаях успешней прямой пиелографии. Если опухоль сопровождается коликообразными болями, скорее можно думать о гидронефрозе, чем об опухоли. При тяжелой гематурии скорее можно предположить кровотечение из опухоли, а не гидронефроз. Любая почечная гематурия требует всегда пиелографического исследования.

Выделительная урография показывает все более легкие формы гидронефроза, при которых затронута функция почек. Обычно при больших гидронефрозах лоханка не заполняется контрастной смесью, так как почка не в состоянии ее выделять. Цистоскопия дает наилучшие результаты при формах, протекающих бессимптомно. Прежде всего можно видеть изменения в устье мочеточника, которые могут причинить гидронефроз (уретероцеле, зияющий мочеточник, раздвоенный мочеточник). При закрытом гидронефрозе устанавливают, что из отверстия не выделяется моча, мочеточник не сокращается и не расширяется или сокращается и расширяется впустую. При открытом гидронефрозе эти движения мочеточника слабее нормальных. Моча выделяется слабой струей. Катетер, введенный в мочеточник, упирается в препятствие (сужение, камень, перегиб, перепонка, сжатие и пр.). При прохождении препятствия, моча течет непрерывной струей.

Ретроградная пиелография – самое лучшее вспомогательное средство, но при гидронефрозе необходима строжайшая асептика, так как содержимое лоханки легко инфицируется. Лоханку удобнее и легче всего наполнять воздухом (пневмопиелография).

К наполнению контрастной смесью прибегают только тогда, когда пневмопиелография не дает достаточно данных о форме лоханки. Чтобы избегнуть септического пионефрита после рентгенографии, оставляют катетер в лоханке, чтобы она освободилась от контрастной смеси, и иногда промывают лоханку физиологическим раствором. По тем же соображениям рекомендуют предпринимать ретроградную пиелографию перед операцией не более чем за 12 часов до начала.

Пиелограмма чаще всего показывает при тотальном гидронефрозе заполнение только некоторых камер, соответствующих чашечкам. Если при закрытом гидронефрозе катетер не проникает в лоханку, то обычно заполняется только мочеточник перед местом перехода в лоханку, где наполнение его прекращается или контрастное вещество разливается неясно. Если гидронефроз вызван аберрантным кровеносным сосудом, иногда, в области перехода мочеточника в лоханку находят косую бороздку. Однако это же обнаруживают и при обыкновенном сужении мочеточника без наличия аномального сосуда.

Существенную помощь в диагностике гидронефроза оказывает ультразвуковое исследование.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальный диагноз производят:

• С воспалением аппендикса при случаях с быстро развившейся инфекцией при правостороннем гидронефрозе, протекающем до этого момента асептически.

• С почечной коликой вследствие наличия камня в лоханке или мочеточнике, сопровождающейся микроскопической гематурией. Моча при гидронефрозе чистая, не содержит патологических составных частей.

• С геморрагическим нефритом, протекающим с болями. Находки в моче и рентгенологическое исследование разрешают сомнения.

• С поликистозной почкой. Гидронефрозная почка имеет гладкую поверхность, поликистозная – бугристую, подобную грозди.

• С редко встречающимися в детском возрасте большими овариальными кистами, кистозными опухолями селезенки, кистозным расширением желчного протока, врожденными кистами селезенки и пр.

• С параренальными опухолями и мезентериальными кистами, при которых сомнения устраняют посредством пиелографии.

Лечение гидронефроза у детей

Если отчасти еще существует почечная паренхима, необходимо попытаться сохранить ее, обеспечив свободный отток мочи.

При наличии аберрантного сосуда, последний вырезают, если он не кровоснабжает большую часть паренхимы почки. Это устанавливают предварительным осторожным сжатием сосуда зажимами. Сущность этой операции состоит в сближении верхнего и нижнего полюса, чем смещают аберрантный сосуд краниально, ближе к главному сосуду, а лоханка и мочеточник остаются под ним.

Вскрывают почку, освобождают лоханку, мочеточник и полюсный сосуд. Оба освобожденных полюса сближают, слегка надавливая на них, один к другому, и стягивают крепким хромированным кетгутом, проведенным в поперечном направлении через верхний и нижний полюс почки. В последнее время стягивающий шов накладывают только с внутренней стороны через соединительнотканную капсулу почки, спереди или сзади. При опасности прорезания кетгутовый шов проводят под фиброзной капсулой плоско через оба полюса, как ремень, и этим еще лучше сближают полюса почки. После этого несколькими швами гофрируют спереди и сзади расширенную почечную лоханку, захватывая осторожно только мускулатуру ее. При больших гидронефрозах, когда из-за двустороннего процесса, или по другой причине, нельзя удалить почку, применяют обыкновенно нефростомию с установлением катетера Петцера, введенного через паренхиму почки в нижнюю чашечку под контролем руки. Нефростому оставляют на 2-4 месяца. После этого почку приподнимают кверху в ее ложе, так чтобы нижний полюс ее скрылся под реберной дугой. В таком положении, захватывая фиброзную и жировую капсулу и пришивая их к боковым частям задней брюшной стенки над 12 ребром, почку фиксируют.

Если сжатие почки в объеме недостаточно, к операции добавляют приподнимание и фиксирование аберрантного сосуда к краниальной части ворот почки, путем проведения нитки из крепкого шелка под сосуд, которая только отклоняет сосуд кверху, но не перегибает его.

Там, где мочеточник перегнут как шпора, хорошие результаты получают при освобождении мочеточника от его сращений с лоханкой и приподнимании почки, чтобы создать расстояние между мочеточником и наиболее низкой частью лоханки.

Если паренхима почки истончена до неузнаваемости, лучше всего удалить почку путем люмботомии, после установления состояния другой почки. При отсутствии другой почки или значительном изменении ее, лучше отвести мочу с помощью уретеропиелостомии, чем сохраняют деятельность почки.

При уропионефрозе и тяжелом общем состоянии прежде всего производят нефростомию, позволяющую промывание лоханки. После исчезновения инфекции, можно произвести пластическую пиелоуретеростомию, а нефростома закрывается самопроизвольно. Эту модификацию применяют там, где в достаточной степени сохранена паренхима или при двустороннем заболевании. При одностороннем уропионефрозе и здоровой второй почке удаляют уропионефротический мешок.

Прогноз

Прогноз очень серьезен при больших двусторонних гидронефрозах и вскрытии гидронефротического мешка в брюшную полость. Кроме того при всяком гидронефрозе почка подвержена постепенному разрушению. Поэтому, там, где возможно, необходимо устранить причину гидронефроза. Серьезную опасность представляет также инфицирование гидронефротического мешка, который может вызвать острый септический пиелонефрит или временный уросепсис.

Информация, представленная в данной статье, предназначена исключительно для ознакомления и не может заменить профессиональную консультацию и квалифицированную медицинскую помощь. При малейшем подозрении о наличии у ребенка данного заболевания, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *